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Dietschi Composite #3/4, #8 handle - Hu-Friedy - Delynov

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The Dietschi Composite #3/4, manche #8 - Hu-Friedy is a medical device manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.

  • Compliance: Medical device Class I.
  • Manufacturer: Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
  • Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.

62.70 € 62.7 EUR 62.70 €excl. VAT

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  • Manufacturer

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Instrument
Manufacturer: Hu-Friedy

What is the Hu-Friedy Dietschi Composite #3/4?

Le Dietschi Composite #3/4 est un instrument manuel de précision. Cet instrument, identifié sous la catégorie INSTRU, est spécifiquement développé pour les procédures de chirurgie orale restauratrice impliquant des matériaux composites. Il se compose d'une double partie active (#3/4) montée sur un manche de type #8. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments non invasifs ou invasifs à court terme utilisés par les praticiens en implantologie, parodontologie ou chirurgie orale.

What are the clinical indications for this instrument?

L'instrument Dietschi Composite #3/4 est indiqué pour la mise en place, le modelage et la sculpture des résines composites lors des restaurations directes. Son utilisation est particulièrement pertinente dans les protocoles de stratification esthétique où la précision du mouvement est cruciale pour reproduire l'anatomie naturelle. Les praticiens utilisent cet outil pour adapter le matériau aux parois de la cavité, sculpter les crêtes marginales ou définir les sillons occlusaux. Il s'intègre parfaitement dans le flux de travail des chirurgiens oraux réalisant des restaurations antérieures et postérieures complexes nécessitant une manipulation fine des matériaux de comblement.

What are the technical characteristics of the handle and the active part?

The Dietschi Composite #3/4 product is distinguished by the use of a #8 type handle, a technical reference at Hu-Friedy offering a specific diameter to facilitate handling during delicate modeling phases. The #3/4 active part is designed to allow versatility of access to different areas of the oral cavity. The overall design of the instrument aims to ensure faithful transmission of the force exerted by the practitioner to the composite material, thus avoiding air bubbles or marginal adaptation defects. Hu-Friedy's manufacturing quality guarantees a surface finish that minimizes resin adhesion to the instrument.

What are the contraindications for the use of this device?

Cet instrument de Classe I ne présente aucune contre-indication médicale spécifique, hormis celles liées à une utilisation par du personnel non qualifié. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé formés. Les protocoles de stérilisation standard doivent être respectés pour éviter tout risque de contamination croisée. Les praticiens doivent se référer à la notice d'utilisation avant toute manipulation pour s'assurer de la compatibilité de l'instrument avec leurs méthodes de décontamination habituelles.

What are the maintenance precautions for this non-absorbable instrument?

As this is a metallic manual instrument and not a suture, the question of resorption does not apply. However, the durability of the Hu-Friedy Dietschi Composite #3/4 depends on strict compliance with cleaning, disinfection, and sterilization cycles. It is imperative to read the instructions carefully to know the authorized cleaning agents. Inadequate maintenance could alter the surface condition of the active parts, which would increase composite adhesion and harm clinical precision. Regular inspection of the integrity of the #8 handle and #3/4 tips is recommended before each intervention.

Who is the manufacturer and what standards are met?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, IL 60618 USA. Ce produit est classé comme dispositif médical de Classe I. Hu-Friedy est un fabricant internationalement reconnu pour la qualité de son instrumentation chirurgicale et pour l'implantologie et la parodontologie. La conformité à la Classe I indique que le dispositif répond aux normes réglementaires fondamentales pour les instruments médicaux. Les praticiens doivent consulter la notice d'utilisation jointe pour assurer la conformité avec les directives d'utilisation et de sécurité recommandées par le fabricant américain.


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