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Instrument with composite handle Loesche no.1 lower shank no.6 - Hu-Friedy - Delynov

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The Instrument à composite Loesche #1 manche #6 infér. - Hu-Friedy is a medical device manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.

  • Compliance: Medical device Class I.
  • Manufacturer: Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
  • Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.

52.80 € 52.8 EUR 52.80 €excl. VAT

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Instrument
Manufacturer: Hu-Friedy

What is the Hu-Friedy Loesche #1 composite instrument?

L'instrument à composite Loesche #1 est un dispositif manuel spécifiquement développé pour les procédures de chirurgie orale restauratrice. Il se compose d'une partie active optimisée pour le travail des matériaux esthétiques et d'un manche de type #6, offrant une prise adaptée aux exigences des praticiens. Cet instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, un fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale. En tant qu'instrument de la catégorie INSTRU, il répond aux standards de qualité de la marque pour assurer une manipulation fluide des résines composites.

What are the clinical indications for this loesche spatula?

Cette spatule de Loesche est indiquée pour les interventions de chirurgie orale adhésive et restauratrice. Son utilisation principale concerne le placement et le modelage des composites restaurateurs dans les cavités de toutes classes. En chirurgie conservatrice, elle permet au praticien de condenser le matériau, d'ajuster les points de contact et de sculpter les crêtes ainsi que les fissures anatomiques. Elle est particulièrement utile pour assurer une interface précise entre le matériau restaurateur et les structures naturelles, garantissant ainsi l'intégrité de la restauration finale.

What are the technical characteristics of the instrument?

L'instrument à composite Loesche #1 se distingue par son manche #6, conçu pour offrir un équilibre optimal lors des phases délicates de modelage. La partie active, de type spatule Loesche, est dimensionnée pour permettre un accès efficace aux différentes zones de la cavité buccale. Ce dispositif appartient à la Classe I selon la classification des dispositifs médicaux. La conception par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC assure un état de surface qui limite l'adhésion des résines composites, ce qui facilite le travail des matériaux visqueux sans altérer leur structure lors de la mise en place clinique.

What are the contraindications for the use of this instrument?

L'utilisation de cet instrument manuel ne présente aucune contre-indication médicale spécifique, hormis les protocoles standards liés à l'asepsie en chirurgie orale. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il est impératif de vérifier l'état de l'instrument avant chaque utilisation afin de s'assurer de l'absence de déformations ou de dommages qui pourraient compromettre la précision du geste clinique ou la sécurité du patient lors de la manipulation de composites.

What are the maintenance and use precautions?

Comme tout instrument de Classe I destiné à la chirurgie orale, l'instrument à composite Loesche #1 doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant chaque utilisation, conformément aux protocoles en vigueur dans le cabinet du praticien. Bien que ce produit ne soit pas une suture et n'ait donc pas de processus de résorption, sa longévité et ses performances dépendent du respect des cycles de stérilisation recommandés par Hu-Friedy. Il est recommandé de lire attentivement la notice d'utilisation fournie pour maintenir les propriétés de la partie active et éviter toute contamination croisée entre patients.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

The official manufacturer of this instrument is Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, headquartered in Chicago, USA. This medical device is classified as Class I. As a Hu-Friedy product, it is manufactured according to rigorous standards to meet the requirements of healthcare professionals. The regulatory text specifies that the use of this instrument is strictly reserved for healthcare professionals. The manufacturer insists on the need to consult the attached instructions for use to guarantee use in accordance with the safety and clinical efficacy standards expected for this type of instrumentation.


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