Scalpel handle number 9/10 with handle number 41 in reverse action - Hu-Friedy - Delynov
The Fouloir #9/10 manche #41 back-action - Hu-Friedy is a medical device manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
- Compliance: Medical device Class I.
- Manufacturer: Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
- Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.
| Manufacturer: Hu-Friedy |
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What is the #9/10 plugger #41 handle back-action - Hu-Friedy?
The #9/10 plugger is a high-quality manual instrument manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. This device is distinguished by its #41 handle and its specific so-called back-action configuration. It is designed for healthcare professionals practicing oral surgery and restorative dentistry. As an instrument in the INSTRU category, it meets the rigorous manufacturing requirements of a world-renowned manufacturer. Its structure allows for ergonomic handling and efficient force transmission during material compacting, thus ensuring optimal integration into the daily clinical protocols of dental practices and implantology centers.
What are the clinical indications for this Hu-Friedy instrument?
Ce fouloir Hu-Friedy est principalement indiqué pour les procédures nécessitant le compactage de matériaux de restauration ou de comblement. Sa forme #9/10 est particulièrement adaptée aux cavités et aux sites chirurgicaux où une pression contrôlée est nécessaire pour assurer l'homogénéité du matériau inséré. En chirurgie implantaire ou parodontale, il peut être utilisé pour la mise en place de substituts osseux ou de matériaux de régénération. L'acquisition de ce type de fouloir offre au praticien un outil fiable pour les interventions de routine ainsi que pour les cas complexes nécessitant une approche spécifique grâce à la fonction de back-action.
What are the technical characteristics of this device?
Le fouloir #9/10 de Hu-Friedy présente des caractéristiques techniques précises, notamment un manche de type #41 qui offre une prise stable au praticien. La fonction "back-action" de l'extrémité de travail permet d'exercer une pression dans des angles ou des directions difficiles d'accès avec des instruments conventionnels. Cet instrument est classé comme un dispositif de Classe I selon la réglementation en vigueur. La conception par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC assure une durabilité conforme aux standards de l'instrumentation chirurgicale, sans compromettre la sensibilité tactile nécessaire durant les phases délicates de condensation des matériaux de chirurgie orale.
What are the contraindications for the use of this plugger?
L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques répertoriées autres que celles liées à une pratique clinique inappropriée ou au non-respect des protocoles de stérilisation et d'entretien des instruments chirurgicaux. Le praticien doit systématiquement se référer à la notice d'utilisation avant toute intervention. Comme pour tout instrument de Classe I, un examen préalable de l'état de l'instrument est recommandé pour s'assurer de l'absence de défauts structurels avant son introduction.
What are the precautions for use and maintenance for this non-resorbable instrument?
Cet instrument métallique manuel, non résorbable, requiert une attention particulière quant à son entretien et sa stérilisation. Le fouloir #9/10 doit être nettoyé et stérilisé conformément aux instructions précises pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'outil. Il est impératif de lire attentivement les instructions avant utilisation. Les praticiens doivent veiller à ne pas utiliser l'instrument pour des tâches autres que celles prévues (compactage et modelage) afin d'éviter toute déformation de l'extrémité à action inverse, ce qui pourrait altérer la précision du geste chirurgical lors d'utilisations futures.
Who is the manufacturer and what standards are respected?
Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme dispositif médical de Classe I. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données source, l'instrument est conçu pour répondre aux normes de qualité élevées d'un fabricant reconnu dans le secteur mondial de la chirurgie orale. La conformité aux protocoles de fabrication et la classification réglementaire garantissent que ce fouloir répond aux exigences de sécurité pour une utilisation professionnelle en milieu clinique. Toute utilisation doit être précédée d'une lecture attentive de la documentation technique fournie.
State of the art
Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.



















