Tissue Forceps Micro Handle SinusLine Straight 18 cm (TPDAPV) - Hu-Friedy - Delynov

What is the Hu-Friedy SinusLine micro tissue forceps?

The SinusLine micro tissue forceps, manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, is a specialized surgical instrument intended for the fine manipulation of soft tissues. This model is distinguished by its straight SinusLine handle and its total length of 18cm, offering a reach adapted to complex interventions in the sinus or posterior zone. As a Class I device, it meets the regulatory requirements for reusable surgical instruments. Its design is optimized for practitioners requiring a stable grip without compromising the integrity of tissue structures during suturing phases or flap repositioning.

What are the clinical indications for this instrument?

This instrument is primarily indicated in oral, periodontal, and implant surgery, particularly during Guided Bone Regeneration (GBR) procedures. The micro tissue forceps allow for the delicate grasping of incision edges or the holding of membranes in place. It is particularly useful during sinus lifts where the working space is restricted. Its 18cm length ensures optimal working comfort for reaching the posterior maxillary sectors. Use of this Hu-Friedy device is strictly reserved for qualified healthcare professionals mastering oral surgery protocols.

What are the technical characteristics of these forceps?

Les caractéristiques techniques principales de ces forceps Hu-Friedy incluent une longueur de 18 cm, idéale pour un accès en profondeur. Le manche droit de la gamme SinusLine est conçu pour offrir un contrôle tactile précis lors des micro-dissections ou de la manipulation de tissus fragiles. La qualité de fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC garantit un instrument adapté aux cycles de stérilisation standard en chirurgie orale. Sa géométrie droite facilite une approche directe du site chirurgical, minimisant l'obstruction visuelle sous le champ opératoire ou les loupes binoculaires.

What are the contraindications for the use of this device?

Delynov ne liste pas de contre-indications spécifiques exhaustives au-delà des avertissements standards liés à l'usage professionnel. Cependant, l'utilisation de ces pinces est contre-indiquée pour toute application autre que celle prévue, notamment la manipulation de matériaux durs qui pourraient endommager les mors fins de l'instrument. Il est impératif de se référer à la notice d'utilisation avant toute intervention. Le non-respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation constitue également une contre-indication majeure à la réutilisation de l'instrument sur un patient.

What are the maintenance precautions for this non-absorbable instrument?

As it is a reusable metallic surgical instrument and not an absorbable device, precautions concern the decontamination and sterilization cycle. After each use in surgery, the micro tissue forceps must be cleaned rigorously to remove all organic debris. Hu-Friedy recommends scrupulously following the reprocessing instructions provided by the manufacturer located in Chicago, USA. Particular attention must be paid to the inspection of the jaws and the joint to guarantee the maintenance of gripping performance. Storage in a dry and protected environment is essential to prevent any alteration of the instrument between two interventions.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

L'instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est de Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant mondialement reconnu dans le domaine de la chirurgie orale. Les praticiens doivent lire attentivement la notice d'utilisation avant usage pour garantir le respect des normes de sécurité et d'hygiène. La traçabilité et la conformité aux exigences de la Classe I garantissent que l'instrument répond aux standards de qualité requis pour une utilisation sûre en bloc opératoire.

State of the art

Guided bone regeneration (GBR) in implantology relies on membrane fixation quality.