Tissue Forceps Micro Handle SinusLine Straight 18 cm (TPDSSPV) - Hu-Friedy - Delynov

What is the SinusLine straight 18cm Micro handle tissue forceps?

La pince à tissus droite SinusLine Micro manche 18cm est un instrument chirurgical de haute précision. Cet instrument, de la gamme SinusLine, est une micro-pince conçue avec un manche spécifique pour optimiser le contrôle lors d'interventions délicates. Sa structure droite et sa longueur totale de 18cm en font un outil particulièrement adapté aux environnements cliniques nécessitant une longue portée, notamment en chirurgie des sinus. En tant que produit Hu-Friedy, elle bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation en chirurgie orale, garantissant une conception adaptée aux exigences des blocs opératoires.

What are the clinical indications for these tissue forceps?

These straight tissue forceps are primarily indicated for oral surgery, periodontology, and implantology procedures, more specifically during Guided Bone Regeneration (GBR) interventions. It is used for the atraumatic manipulation of soft tissues, stabilization of flaps, and precise positioning of regeneration membranes. Its micro configuration and straight profile allow the surgeon to work with great meticulousness in confined spaces. It is ideal for sinus elevations (Sinus Lift) where tissue management must be performed with extreme caution to avoid any tearing or unnecessary trauma to surrounding structures.

What are the technical characteristics of this instrument?

Cet instrument Hu-Friedy se distingue par une longueur de 18 cm, offrant un levier et une portée adéquats pour les zones difficiles d'accès, telles que le secteur postérieur. Sa conception droite assure une transmission directe de la force de préhension du praticien aux mors de la pince. Il s'agit d'une micro-pince chirurgicale orale, ce qui implique de petites extrémités actives pour une préhension fine des tissus sans compromettre la visibilité du champ opératoire. Le manche SinusLine est conçu pour offrir une prise stable, limitant la fatigue lors d'interventions prolongées. Ce dispositif est classé comme instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur pour les dispositifs médicaux.

What are the contraindications for the use of this device?

Conformément aux informations de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé dûment formés aux techniques de chirurgie orale. Les contre-indications générales incluent toute situation clinique où l'utilisation d'un instrument métallique manuel n'est pas appropriée ou présente un risque pour le patient. Bien que le texte brut du MDR ne liste pas de contre-indications médicales spécifiques liées à une pathologie, il est impératif de se référer à la notice d'utilisation jointe au produit avant toute intervention. Le praticien doit évaluer l'adéquation de l'instrument par rapport à l'état physiologique du patient et à la procédure envisagée.

What are the maintenance precautions for these non-absorbable forceps?

As a reusable and non-absorbable metallic surgical instrument, the SinusLine straight 18cm Micro handle tissue forceps requires a rigorous sterilization and maintenance protocol after each use. It is essential to follow the cleaning, disinfection, and autoclave sterilization recommendations specified by Hu-Friedy to maintain the integrity and functionality of the instrument. Particular attention must be paid to cleaning the jaws and joints to remove any biological residue. Before each intervention, the surgeon must inspect the instrument to check for the absence of corrosion or deformation, thus ensuring optimal safety during tissue manipulation.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Cet instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif est un dispositif médical de Classe I. Issu d'un fabricant de renommée mondiale, il répond aux standards de qualité exigés pour l'instrumentation de chirurgie orale. Les praticiens doivent lire attentivement la notice d'utilisation avant toute mise en œuvre. Le respect des exigences réglementaires assure que l'instrument peut être utilisé en toute sécurité dans le cadre des indications prévues, à condition d'être manipulé par un personnel qualifié respectant les protocoles d'asepsie et chirurgicaux en vigueur.

State of the art

Guided bone regeneration (GBR) in implantology relies on membrane fixation quality.