Tuyau silicone Ø12x7 mm, 60 cm avec 2 raccords (1 pcs) Medela (077.0922) - Delynov

Qu'est-ce que le tuyau silicone Ø12x7 mm Medela (077.0922) ?

Le tuyau silicone Ø12x7 mm de la marque Medela France est un dispositif de raccordement conçu pour les systèmes d'aspiration en milieu chirurgical. Ce produit, référencé sous le code 077.0922, se présente sous la forme d'une tubulure silicone médicale d'une longueur de 60cm. Il est équipé de deux raccords spécifiques permettant une connexion rapide et sécurisée aux unités d'aspiration. Sa structure souple et résistante en fait un accessoire indispensable pour la gestion des fluides lors des actes opératoires. Ce dispositif est livré à l'unité (1 pcs) pour répondre aux besoins précis des cabinets de chirurgie orale et d'implantologie.

Quelles sont les indications cliniques pour cette tubulure ?

Cette tubulure aspiration chirurgie est indiquée pour toutes les interventions nécessitant une évacuation efficace des liquides biologiques, du sang ou des débris lors de chirurgies buccales. Elle est spécifiquement destinée à être utilisée par des professionnels de santé qualifiés. Son usage s'inscrit dans le cadre de protocoles d'aspiration continue ou intermittente, garantissant une visibilité optimale du champ opératoire pour le praticien. Le fabricant Medela précise que ce matériel est un dispositif médical de Classe I, conçu pour répondre aux exigences de sécurité et de performance en environnement clinique stérile ou contrôlé.

Quelles sont les caractéristiques techniques du flexible Medela ?

Le flexible aspiration médical présente des caractéristiques techniques précises pour assurer sa fonctionnalité. Il affiche un diamètre extérieur de 12 mm pour un diamètre intérieur de 7 mm (Ø12x7 mm), optimisant le débit d'aspiration tout en évitant l'écrasement du tube sous vide. Sa longueur totale est de 60cm, offrant un compromis idéal entre liberté de mouvement et réduction de l'espace mort. Ce modèle de la marque Medela France intègre deux raccords terminaux qui assurent l'étanchéité du circuit. La référence 077.0922 garantit la traçabilité du produit fabriqué par Medela, conformément aux standards de fabrication helvétiques.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce tuyau silicone ?

Selon les données fournies par le fabricant Medela, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour ce tuyau silicone médical, en dehors de son usage exclusif par du personnel de santé formé. Il est impératif de ne pas utiliser ce dispositif pour des applications non prévues par le fabricant, comme l'administration de fluides intraveineux ou le transport de gaz anesthésiques, si cela n'est pas explicitement mentionné dans la notice. Les praticiens doivent se référer systématiquement au mode d'emploi inclus dans chaque colis pour vérifier l'adéquation du produit avec l'état clinique du patient et la nature de l'intervention prévue.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

L'utilisation de ce tube silicone médical impose le respect strict des instructions figurant dans la notice d'utilisation. En tant que dispositif de Classe I, il doit être manipulé avec soin pour éviter toute perforation ou pliure excessive qui pourrait compromettre l'aspiration. Les précautions incluent une vérification visuelle avant usage pour s'assurer de l'intégrité des raccords et de la paroi en silicone. Comme pour tout raccord aspiration silicone utilisé en chirurgie, il est réservé aux professionnels de santé. Il est essentiel de suivre les recommandations de nettoyage, de désinfection ou de stérilisation (si applicables selon la notice) pour maintenir les standards d'hygiène requis en chirurgie implantaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce produit est fabriqué par Medela, dont le siège social est situé à Lättichstrasse 4B, 6340 Baar, en Suisse. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. La marque Medela France assure la distribution de ce matériel de haute qualité technique. Le fabricant souligne l'importance de lire attentivement la notice et de suivre les instructions de sécurité présentes dans chaque emballage pour garantir un usage conforme. Le respect de la directive G2S 011634 0169 Rev. 02 témoigne de l'engagement du fabricant envers la conformité réglementaire et la sécurité des patients traités par les professionnels de santé.