Forêt Ø 0,8MM profondeur de perçage 9MM, SHAFT RA (08.523.08) - Helmut ZEPF - Delynov

Qu'est-ce que le foret Ø 0,8MM Helmut Zepf ?

Le foret Ø 0,8MM Helmut Zepf, référencé sous le code 08.523.08, est un instrument rotatif de précision conçu pour la chirurgie osseuse. Ce foret dentaire présente une profondeur de perçage fixe de 9MM et utilise une connexion de type SHAFT RA (Angle Droit), compatible avec les contre-angles standards. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est réalisé en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour ses propriétés mécaniques lors de l'ostéotomie. Il s'agit d'un instrument non stérile qui nécessite un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient, conformément aux protocoles de retraitement en vigueur dans les cabinets dentaires.

Quelles sont les indications cliniques pour ce foret de percage dentaire ?

Ce foret de percage dentaire est principalement indiqué pour les étapes initiales de la préparation du site implantaire ou pour la fixation de vis d'ostéosynthèse. En implantologie, il sert à réaliser un pré-forage précis de 0,8MM de diamètre, permettant de guider les forets de diamètres supérieurs ou de marquer l'emplacement exact du futur implant sur la crête alvéolaire. Sa profondeur de 9MM est adaptée aux interventions nécessitant un contrôle strict de la pénétration osseuse pour éviter les structures anatomiques sensibles. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues lors de chirurgies pré-implantaires, de poses d'implants ou de procédures de régénération osseuse guidée nécessitant un ancrage cortical.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce foret implanto ?

Le foret implanto Helmut Zepf (référence 08.523.08) se définit par des spécifications géométriques rigoureuses : un diamètre de coupe de 0,8MM et une partie travaillante permettant une profondeur de perçage de 9MM. Le système de fixation SHAFT RA assure une transmission stable du couple moteur via le contre-angle. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, l'instrument doit faire l'objet d'une inspection visuelle minutieuse avant chaque usage pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou une usure des arêtes de coupe. L'utilisation d'un instrument émoussé ou endommagé est proscrite pour garantir l'efficacité de la coupe et limiter l'échauffement thermique de l'os.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce foret dentaire ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux. Comme l'instrument est fabriqué en acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Par ailleurs, l'utilisation de ce foret est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il ne doit jamais être utilisé s'il présente des signes visibles d'usure ou de défauts sur les arêtes de coupe, car cela compromettrait la sécurité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Le foret de percage os dentaire est livré non stérile. Il est impératif de procéder à un nettoyage, une désinfection et une stérilisation complète avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque cycle clinique. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais la durée de vie dépend de l'usure mécanique. Le praticien doit vérifier la compatibilité avec les autres produits utilisés simultanément. Un nettoyage rigoureux est essentiel pour éliminer les débris osseux des spires avant le passage en autoclave. L'utilisation de produits endommagés, fissurés ou présentant des arêtes émoussées est formellement interdite pour maintenir la précision du forage.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit appartient à la Classe I selon la classification réglementaire des dispositifs médicaux. En tant qu'instrument dentaire manuel destiné à être utilisé par des professionnels de santé, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies par le fabricant. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est sous la responsabilité du praticien pour garantir la conformité aux normes d'hygiène hospitalière. La traçabilité est assurée par la référence technique 08.523.08, spécifique à ce modèle de foret de 0,8MM de diamètre.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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