Forêt Ø 0,8MM profondeur de perçage 9MM, SHAFT RA (08.523.08) - Helmut ZEPF - Delynov

Qu'est-ce que le foret Ø 0,8MM SHAFT RA (08.523.08) Helmut Zepf ?

Le foret Helmut Zepf, portant la référence 08.523.08, est un instrument dentaire manuel de haute précision conçu pour les interventions chirurgicales orales. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est élaboré en acier inoxydable médical de qualité supérieure. Il présente un diamètre de 0,8MM et une profondeur de perçage spécifique de 9MM, avec une connexion de type SHAFT RA. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour les instruments rotatifs ou manuels utilisés en cabinet dentaire. Ce produit est livré non stérile et nécessite un protocole de préparation rigoureux avant toute utilisation clinique pour garantir la sécurité du patient et la performance de l'outil.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?

Ce foret est indiqué comme instrument dentaire manuel pour la préparation des sites chirurgicaux lors de procédures d'implantologie ou de chirurgie orale. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il permet de réaliser des perçages précis de 9MM de profondeur avec un diamètre de 0,8MM dans les tissus durs. L'utilisation de cet instrument Helmut Zepf est essentielle pour les praticiens recherchant une calibration exacte lors de leurs protocoles de forage. Il convient de vérifier systématiquement la compatibilité de ce foret avec les autres produits et équipements utilisés lors de l'intervention afin d'assurer une synergie optimale durant le traitement.

Quelles sont les caractéristiques techniques du foret 08.523.08 ?

Le foret Helmut Zepf référence 08.523.08 se distingue par ses spécifications techniques rigoureuses : un diamètre de coupe de 0,8MM et une profondeur de perçage fixe de 9MM. Sa conception en acier inoxydable médical lui confère une résistance nécessaire aux cycles de stérilisation répétés. Le type de tige SHAFT RA assure une insertion standardisée. Avant chaque intervention, le praticien doit impérativement inspecter l'instrument pour détecter d'éventuels dommages ou usures visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation d'un produit endommagé ou usé est proscrite pour maintenir l'intégrité de l'acte chirurgical et la précision du forage.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument en acier inoxydable médical concerne l'intolérance aux métaux chez le patient. Une réaction d'hypersensibilité peut être déclenchée lors du contact avec l'instrument. Si une telle réaction survient, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises en conséquence. De plus, l'utilisation de ce foret est contre-indiquée si l'instrument présente des signes d'usure marqués ou des défauts structurels sur ses arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et la qualité du perçage. Il appartient au professionnel de santé d'évaluer les risques avant chaque intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf Medizintechnik GmbH étant livrés non stériles, un protocole strict de retraitement est obligatoire. Tous les instruments doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'avant chaque utilisation ultérieure. Il est crucial de procéder à un nettoyage complet pour éliminer tout résidu avant le cycle de stérilisation. En raison de la conception robuste et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de dommages visibles. L'inspection minutieuse des arêtes de coupe et de l'état général de l'acier est une étape indispensable du processus de maintenance pour garantir la longévité du dispositif.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce foret est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant garantit l'utilisation d'un acier inoxydable médical conforme aux exigences du secteur dentaire. En tant qu'instrument de Classe I, il suit les protocoles de conformité applicables aux instruments dentaires manuels. La traçabilité est assurée par la référence produit 08.523.08. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par Helmut Zepf est impératif pour les professionnels de santé afin de maintenir les standards de soins élevés lors de chaque procédure chirurgicale.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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