TREPAN. DIAMETRE INTERNE 9.0 MM - Helmut Zepf (08.910.11F) - Delynov
Ce trépan rotatif permet le prélèvement de carottes osseuses cylindriques au niveau de la mâchoire pour des greffes ou un traitement complémentaire en broyeur à os. Il est également indiqué pour l'explantation d'implants en fonction de leur diamètre.
- Diamètre interne : 9,0 mm pour des prélèvements calibrés
- Polyvalence : compatible avec le prélèvement autologue et l'explantation implantaire
Conformité : dispositif médical Classe IIa, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Indications : Instrument utilisé pour créer des blocs osseux cylindriques à partir de la mâchoire ou pour l'explantation d'implants utilisés. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le trépan Helmut Zepf 9,0 mm ?
Le trépan Helmut Zepf (référence 08.910.11F) est un instrument rotatif chirurgical conçu pour la découpe circulaire précise du tissu osseux. Présentant un diamètre interne de 9,0 mm, cet outil est spécifiquement développé pour les interventions de chirurgie orale nécessitant le prélèvement de greffons osseux cylindriques. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif de classe IIa s'intègre dans les protocoles de reconstruction osseuse où la calibration du prélèvement est essentielle pour la réussite de la greffe ou pour une transformation ultérieure du tissu prélevé.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Les indications principales incluent la création de blocs osseux cylindriques obtenus à partir de la mâchoire. Ces blocs peuvent être utilisés tels quels pour des greffes en onlay ou être insérés dans un broyeur à os pour obtenir des particules osseuses destinées à d'autres techniques de comblement. Une seconde indication majeure concerne l'explantation d'implants : le trépan permet de libérer l'implant de son ancrage osseux de manière périphérique. Le choix du diamètre du trépan doit impérativement être adapté au diamètre du bloc de tissu souhaité ou à celui de l'implant à retirer.
Quelles sont les caractéristiques techniques et réglages préconisés ?
Le trépan 08.910.11F doit être fixé sur un contre-angle (coude) adapté. Pour l'obtention de blocs osseux, le fabricant Helmut Zepf préconise de régler le moteur sur une vitesse comprise entre 800 tr/min et un maximum défini par l'appareil. Pour les procédures d'explantation, la vitesse recommandée se situe entre 800 tr/min et 1000 tr/min maximum. Le processus de perçage ou fraisage doit être réalisé par des mouvements continus d'insertion et de sortie afin d'optimiser la coupe et l'évacuation des débris, tout en évitant l'échauffement tissulaire.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
Bien que le fabricant ne liste pas de contre-indications pathologiques spécifiques dans la documentation fournie, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. L'usage est contre-indiqué si les conditions de refroidissement ne sont pas réunies ou si la vitesse de rotation excède les recommandations techniques. Il est impératif de ne pas arrêter le moteur tant que le trépan est inséré dans la cavité chirurgicale, car cela pourrait bloquer l'instrument ou provoquer sa rupture, entraînant des complications opératoires.
Quelles sont les précautions d'emploi et de manipulation ?
Une irrigation abondante avec une solution saline physiologique stérile est obligatoire pendant toute la durée du forage. Ce rinçage peut être manuel ou couplé au système d'irrigation du contre-angle. Le praticien doit veiller à ne pas exercer de pression excessive durant le traitement. Il est crucial de maintenir la rotation du moteur lors du retrait du trépan de la cavité chirurgicale pour prévenir tout risque de rupture. Le nombre de cycles de traitement réalisables n'est pas défini par une limite maximale fixe, mais dépend de l'usure constatée lors des processus de stérilisation et d'utilisation.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Il s'agit d'un instrument classé comme dispositif médical de Classe IIa selon la réglementation en vigueur. En tant que produit destiné à la chirurgie invasive, il répond aux exigences de sécurité et de performance imposées aux fabricants de dispositifs médicaux au sein de l'Union Européenne. Sa conception garantit une compatibilité avec les processus de nettoyage et de stérilisation standards requis pour les instruments chirurgicaux réutilisables en milieu odontologique.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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