TREPAN. DIAMETRE INTERNE 3.0 MM - Helmut Zepf (08.911.30) - Delynov
Ce foret trepan dentaire permet la réalisation de carottages osseux précis et le dégagement de structures lors de procédures complexes. Il est principalement utilisé en chirurgie implanto pour la récupération d'os autogène ou le forage de sites implantaires spécifiques.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le trépan 3.0 mm Helmut Zepf ?
Le trépan Helmut Zepf (référence 08.911.30) est un instrument rotatif de précision conçu pour la chirurgie osseuse. Ce dispositif présente un diamètre interne de 3.0 mm, permettant le prélèvement de carottes osseuses de dimensions calibrées. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation ainsi qu'entre chaque patient. Sa structure est optimisée pour offrir une coupe nette lors des phases de forage en chirurgie orale.
Quelles sont les indications cliniques du trépan 3mm chirurgie ?
Ce trépan 3mm chirurgie est indiqué pour les interventions nécessitant une excision circulaire de tissus durs. En pratique clinique, il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et implantologues pour le prélèvement d'os autogène, la création de puits d'accès ou le retrait de fragments radiculaires et d'implants. Son usage est courant dans les protocoles de greffe osseuse ou lors de la préparation de sites spécifiques en chirurgie implanto. L'instrument est classé comme un instrument dentaire manuel destiné exclusivement aux professionnels de santé formés à ces actes techniques.
Quelles sont les caractéristiques techniques de ce foret trepan dentaire ?
Le foret trepan dentaire Helmut Zepf se distingue par son diamètre interne précis de 3.0 mm, correspondant à la référence technique 08.911.30. Il appartient à la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Sa conception en acier inoxydable médical garantit une compatibilité avec les cycles de retraitement thermique et chimique standard. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH précise qu'il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente aucun dommage visible, fissure ou défaut sur les arêtes de coupe.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce trépan ?
La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument Helmut Zepf est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical composant le dispositif. Une réaction d'hypersensibilité peut se déclencher lors du contact avec le patient. Si une telle réaction survient durant l'acte chirurgical, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention avec ce type d'instrument rotatif.
Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?
Comme tout instrument non stérile de Classe I, ce trépan doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation. Avant chaque usage ultérieur, le praticien doit inspecter minutieusement le produit pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou une usure des bords tranchants. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical. La compatibilité avec d'autres dispositifs utilisés simultanément doit également être vérifiée au préalable par le professionnel.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce fabricant reconnu respecte les exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux de Classe I (Classe Ir selon la mention MDC0483 associée au texte technique). Le produit est identifié sous la référence 08.911.30. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de sécurité et de performance imposées pour les instruments dentaires manuels. Le suivi des consignes de nettoyage et de stérilisation édictées par Helmut Zepf est indispensable pour maintenir la conformité du dispositif tout au long de son cycle de vie.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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