TREPAN. DIAMETRE INTERNE 5.00 MM - Helmut Zepf (08.912.50) - Delynov

Qu'est-ce que le trépan Helmut Zepf 5.00 mm ?

Le trépan Helmut Zepf (référence 08.912.50) est un instrument rotatif de précision conçu pour la chirurgie osseuse orale. Ce trépan dentaire présente un diamètre interne de 5.00 mm, permettant l'extraction de carottes osseuses de dimensions spécifiques. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il se présente sous la forme d'un foret creux doté d'arêtes de coupe acérées à son extrémité distale. Cet instrument est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage et de stérilisation avant sa première utilisation en cabinet ou en bloc opératoire. Sa structure robuste est étudiée pour répondre aux contraintes des interventions de chirurgie implantaire et parodontale.

Quelles sont les indications cliniques de ce trépan dentaire ?

Ce trépan dentaire 5mm est principalement indiqué pour le prélèvement d'os autogène sous forme de cylindres, technique privilégiée pour les greffes osseuses localisées. En implantologie, il est utilisé pour préparer le site récepteur ou pour retirer un implant défectueux ou ankylosé tout en préservant au maximum le capital osseux environnant. Le foret trepan 5mm peut également être employé pour l'exérèse de racines résiduelles complexes ou pour la réalisation de biopsies osseuses à des fins diagnostiques. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale, garantissant une manipulation sûre et efficace lors des procédures de forage cortical et spongieux.

Quelles sont les caractéristiques techniques du trépan 08.912.50 ?

Le trépan Helmut Zepf se caractérise par un diamètre interne précis de 5.00 mm, dimension critique pour le calibrage des prélèvements osseux. Il est conçu en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance nécessaire lors du forage des tissus durs. La référence 08.912.50 indique un design optimisé pour l'évacuation des débris osseux et une coupe nette. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires fondamentales pour les instruments dentaires manuels et rotatifs. Sa conception permet un retraitement (nettoyage, désinfection et stérilisation) répété, bien qu'il soit impératif de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou une usure des arêtes de coupe, avant chaque intervention.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Si une réaction allergique ou une intolérance se manifeste chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure chirurgicale doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales appropriées doivent être instaurées. De plus, l'utilisation de ce trépan est proscrite si l'instrument présente des défauts visibles, des cassures ou un émoussement des bords tranchants, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical. Il ne doit pas être utilisé sur des patients présentant des contre-indications générales à la chirurgie orale.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Le trépan étant livré non stérile, un cycle complet de retraitement est obligatoire avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Cela inclut un nettoyage minutieux, une désinfection et une stérilisation validée. Le fabricant précise qu'en raison de la conception et des matériaux de l'instrument, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, à condition que l'intégrité physique de l'outil soit préservée. Le praticien doit impérativement inspecter le trépan avant chaque utilisation pour détecter toute trace de corrosion, fissure ou déformation. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement interdite pour garantir la précision du forage et éviter tout risque de fracture de l'instrument en cours d'opération.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le trépan est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la conformité de ses produits aux normes de sécurité et de performance applicables aux instruments dentaires. Helmut Zepf impose des protocoles stricts de contrôle qualité lors de la production de ses instruments en acier inoxydable. En tant que dispositif de Classe I, il est conçu pour répondre aux exigences des professionnels de santé les plus exigeants en matière de chirurgie orale et d'implantologie, assurant une compatibilité avec les standards hospitaliers et de cabinet dentaire pour le retraitement et l'utilisation clinique.