Forme Angulaire de la Barre d'Attachement pour Implant Dentaire - Helmut Zepf (10.036.02) - Delynov

Qu'est-ce que la barre d'attachement angulaire Helmut Zepf 10.036.02 ?

La barre d'attachement pour implant dentaire, référence 10.036.02 de chez Helmut Zepf, est un instrument manuel spécialisé conçu pour la dentisterie restauratrice et l'implantologie. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, cet outil présente une forme angulaire spécifique pour faciliter la manipulation des barres prothétiques. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour l'instrumentation prothèse implant. Sa structure robuste permet une prise en main fiable par le praticien lors des étapes d'ajustement des infrastructures sur implants, garantissant une intégration précise des composants prothétiques en bouche.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour toutes les phases cliniques nécessitant la manipulation d'une barre d'attachement implantaire. Il est particulièrement utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues lors de l'essayage, du positionnement ou du retrait des barres de conjonction. Son usage est essentiel pour assurer la stabilité de la barre d'attachement implant pendant les vissages ou les vérifications de passivité. La conception angulaire de cet instrument Helmut Zepf permet d'intervenir efficacement dans les secteurs anatomiques difficiles d'accès, optimisant ainsi le flux de travail lors de la pose de prothèses amovibles stabilisées sur implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

L'instrument Helmut Zepf (référence 10.036.02) se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation répétés. Sa caractéristique technique principale réside dans sa forme angulaire, spécifiquement étudiée pour l'instrument prothèse sur implant. Ce dispositif est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un protocole de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation. Bien qu'il n'y ait pas de limite maximale définie de cycles de traitement, le praticien doit inspecter l'instrument pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes avant usage.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale concerne l'intolérance ou l'hypersensibilité aux métaux chez le patient. Le contact avec l'acier inoxydable médical composant l'instrument peut déclencher une réaction allergique. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement contre-indiqué d'utiliser cet instrument s'il présente des signes d'usure visibles, des cassures ou des défauts structurels, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et la précision du geste clinique.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument dentaire manuel réutilisable de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif doit être intégralement nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial de vérifier la compatibilité avec les autres produits utilisés simultanément. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, le fabricant ne définit pas de limite maximale de cycles de retraitement, mais l'utilisateur doit rester vigilant quant à l'apparition de dommages comme des fissures ou des déformations. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour maintenir l'intégrité des soins.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce fabricant reconnu respecte les standards de qualité rigoureux pour la production d'instruments chirurgicaux. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il est important de noter que cet instrument est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés. La traçabilité et la conformité aux exigences de sécurité sont assurées par le fabricant, garantissant que chaque instrument répond aux besoins spécifiques de la chirurgie orale et de l'implantologie moderne.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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