Davier chirurgical coudé en forme anglaise, pour extraction des troisièmes molaires inférieures, figure 79-C - Helmut Zepf (10.079.03) - Delynov

Qu'est-ce que le davier chirurgical Helmut Zepf 10.079.03 ?

Le davier chirurgical Helmut Zepf, portant la référence 10.079.03, est un instrument d'extraction de haute précision conçu par Helmut Zepf Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce modèle spécifique, répertorié sous la figure 79-C, adopte une forme dite anglaise avec une angulation coudée. Cette structure est pensée pour répondre aux contraintes anatomiques de la mandibule postérieure. En tant qu'instrument de la catégorie consommable chez Delynov, il est destiné à un usage professionnel en chirurgie orale pour la préhension ferme et sécurisée des structures dentaires lors des procédures d'exodontie.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier troisieme molaire ?

Ce davier troisième molaire est exclusivement indiqué pour l'extraction des dents de sagesse situées sur l'arcade mandibulaire. Sa conception est optimisée pour l'avulsion de la dent de sagesse inférieure, permettant au praticien d'appliquer les forces de luxation et de traction nécessaires tout en respectant l'accès limité au secteur molaire postérieur. Il convient parfaitement aux interventions d'exodontie simple ou complexe où la position de la dent nécessite un instrument coudé pour contourner les obstacles anatomiques ou les tissus mous environnants lors de la saisie de la couronne ou de la racine.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 10.079.03 ?

Le davier Helmut Zepf 10.079.03 se distingue par sa configuration en forme anglaise, caractérisée par une charnière robuste et des mors adaptés à la morphologie des troisièmes molaires inférieures. La spécificité de la figure 79-C réside dans son coude prononcé qui offre un levier efficace et une transmission de force optimale lors de l'extraction de la dent de sagesse. La finition de l'instrument est conçue pour assurer une prise en main stable, minimisant les risques de glissement lors des manœuvres de rotation ou de bascule indispensables à la rupture des fibres ligamentaires parodontales.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce davier sagesse inférieure ?

Les contre-indications à l'utilisation du davier sagesse inférieure sont principalement liées à l'état clinique du patient et à la morphologie radiculaire. Son usage est proscrit si la dent présente une ankylose sévère nécessitant une séparation préalable des racines ou une alvéolectomie. De même, il ne doit pas être utilisé sur les dents de l'arcade supérieure ou sur les dents antérieures, sa forme coudée étant inadaptée à ces vecteurs d'extraction. Le praticien doit également s'assurer de l'absence de pathologies osseuses locales pouvant entraîner une fracture mandibulaire lors de l'application de forces excessives avec cet instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce davier sagesse bas ?

Pour garantir la longévité du davier sagesse bas Helmut Zepf, un protocole de stérilisation rigoureux doit être respecté après chaque intervention. Bien que les spécifications de matériau ne soient pas détaillées ici, ce type d'instrument chirurgical nécessite un nettoyage manuel ou en autoclave selon les directives du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il est impératif de vérifier l'absence de débris organiques dans la charnière et sur les mors striés avant la stérilisation. Une lubrification régulière de l'articulation est recommandée pour maintenir la fluidité du mouvement et prévenir l'usure prématurée de l'acier lors des cycles thermiques.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Concernant les normes et certifications, bien que la classe réglementaire et le marquage CE spécifique ne soient pas mentionnés dans les données sources, les produits Helmut Zepf sont développés selon des standards de qualité industrielle rigoureux. Les praticiens sont invités à se référer à l'étiquetage du produit et à la notice d'utilisation fournie par Delynov pour confirmer les certifications de conformité en vigueur au moment de l'achat, conformément à la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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