Davier à forme anglaise, figure 29 - Helmut Zepf (10.685.29) - Delynov .
Ce davier à forme anglaise (figure 29) est utilisé pour la préhension et l'avulsion des racines supérieures lors des procédures d'exodontie. Sa conception spécifique permet une transmission de force adaptée aux structures alvéolaires de l'arcade maxillaire.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf figure 29 ?
Le davier à forme anglaise, figure 29, référencé sous le code 10.685.29, est un instrument manuel développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il appartient à la catégorie des consommables réutilisables (CONSO) et est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour répondre aux exigences des chirurgiens-dentistes lors des extractions dentaires. En tant qu'instrument de Classe I, il respecte les standards de fabrication rigoureux imposés par le fabricant allemand pour garantir une utilisation professionnelle en milieu clinique.
Quelles sont les indications cliniques ?
Ce davier est indiqué pour l'avulsion dentaire et l'extraction de racines, principalement au niveau de l'arcade supérieure. En chirurgie orale, son usage est prévu pour la manipulation manuelle lors des phases d'exodontie simple ou complexe. Le fabricant Helmut Zepf précise que ce dispositif est un instrument dentaire manuel destiné exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Il permet une prise ferme sur la structure radiculaire pour faciliter le mouvement de luxation et l'extraction finale de la dent hors de son alvéole.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
Le davier Helmut Zepf 10.685.29 se caractérise par sa structure en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance et sa compatibilité avec les processus de retraitement. Il s'agit d'un instrument de Classe I, livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Sa forme anglaise figure 29 est optimisée pour l'accès aux zones maxillaires. La conception de l'instrument ne permet pas de définir une limite maximale de cycles de traitement, celle-ci dépendant de l'usure visible et du respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
La principale contre-indication mentionnée par le fabricant concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction chez certains patients sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument manuel.
Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?
Avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur, le davier doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé selon un protocole complet. Il est crucial d'inspecter l'instrument avant chaque intervention pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. Bien que le matériau permette de nombreux cycles de traitement, le praticien doit valider la compatibilité avec les autres produits de nettoyage utilisés et vérifier l'intégrité fonctionnelle du dispositif.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Il s'agit d'un instrument de Classe I conformément à la réglementation relative aux dispositifs médicaux. Les produits Helmut Zepf sont reconnus pour leur conformité aux exigences de sécurité et de performance. Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé et que le retraitement doit suivre les consignes de sécurité pour garantir l'absence de risques de contamination croisée ou de défaillance matérielle.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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