Forceps chirurgical pour enfants selon le modèle anglais figure 51, design Roba - Helmut Zepf (10.685.51ZD) - Delynov

Qu'est-ce que le forceps chirurgical pour enfants Helmut Zepf 10.685.51ZD ?

Le forceps chirurgical pour enfants référencé 10.685.51ZD est un instrument spécialisé conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce modèle s'appuie sur la configuration classique du modèle anglais figure 51, retravaillé selon le design Roba. Il s'agit d'un instrument dentaire pédiatrie spécifiquement dimensionné pour répondre aux contraintes anatomiques des jeunes patients. Sa structure est optimisée pour offrir une prise en main sûre tout en respectant l'espace restreint de la cavité buccale infantile. Ce dispositif s'intègre dans la gamme de consommation courante (CONSO) pour les cabinets pratiquant la chirurgie orale pédiatrique.

Quelles sont les indications cliniques pour ce forceps de chirurgie pédiatrique ?

Ce forceps chirurgie pédiatrique est principalement indiqué pour l'extraction de dents temporaires ou de racines chez l'enfant. Son usage est préconisé lors de soins d'orthodontie nécessitant des avulsions pilotées ou en cas de pathologies infectieuses irréversibles touchant la denture lactéale. Le design Roba, associé à la figure 51 du modèle anglais, permet au chirurgien d'appliquer les forces nécessaires à la luxation et à l'extraction avec une transmission de force contrôlée. Il est utilisé quotidiennement par les pédodontistes et les chirurgiens-dentistes lors d'interventions d'exodontie simple ou complexe chez les sujets jeunes.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 10.685.51ZD ?

Les caractéristiques techniques de ce forceps chirurgie dentaire enfant reposent sur l'expertise de Helmut Zepf en instrumentation de précision. Ce modèle porte la référence technique 10.685.51ZD et se distingue par son design Roba, qui modifie la géométrie des mors pour une meilleure adaptation aux collets dentaires pédiatriques. La configuration modèle anglais figure 51 définit l'orientation et la courbure de l'instrument, facilitant l'accès aux zones postérieures ou antérieures selon l'angulation spécifique. Bien que les dimensions exactes ne soient pas listées, sa conception est intrinsèquement liée aux standards de l'extraction pédiatrique, garantissant un équilibre entre compacité et efficacité mécanique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'usage de ce forceps sont liées aux protocoles standards de l'exodontie. Il ne doit pas être utilisé sur une denture adulte permanente si la taille des mors n'est pas compatible avec le volume coronaire, au risque de fracturer la dent ou d'endommager l'instrument. Comme pour tout instrument métallique, son utilisation est proscrite chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux métaux constituant l'alliage, bien que celui-ci soit de grade médical. Une évaluation clinique préalable de la solidité résiduelle de la dent et de la proximité des germes des dents définitives est indispensable avant toute application de cet instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité pour ce davier enfant ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, ce davier enfant extraction nécessite un protocole de stérilisation rigoureux après chaque intervention. Les précautions incluent un nettoyage pré-désinfectant, un passage en cuve à ultrasons si nécessaire, et une stérilisation en autoclave selon les cycles validés par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il convient de vérifier régulièrement l'absence de corrosion ou de déformation au niveau de l'articulation et des mors. Un entretien adéquat garantit la longévité de l'instrument et prévient les risques de contamination croisée, assurant ainsi la sécurité du patient et du praticien lors des actes chirurgicaux répétitifs.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées par ce forceps ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire de haute précision. La fabrication suit les standards de qualité rigoureux propres à l'industrie allemande. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans la documentation technique fournie, ce dispositif est conçu pour répondre aux exigences professionnelles de la chirurgie dentaire. Les praticiens sont invités à se référer à la notice d'utilisation et aux marquages apposés sur l'emballage pour confirmer les certifications en vigueur et les instructions de maintenance spécifiques au modèle 10.685.51ZD.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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