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Insert interchangeable curette alvéolaire - Helmut Zepf (101.47848.01-1) - Delynov

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Cet insert curette alvéolaire s'utilise pour le curetage post-extractionnel, l'élimination des tissus de granulation et le débridement des alvéoles infectées. Il s'intègre dans les protocoles de chirurgie orale pour préparer le site à une cicatrisation optimale ou à une implantation immédiate.

Conformité : fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Instrument

Qu'est-ce que l'insert interchangeable curette alvéolaire Helmut Zepf ?

L'insert interchangeable curette alvéolaire est un composant d'instrumentation chirurgicale conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif se caractérise par sa structure amovible, permettant au praticien de fixer l'extrémité active sur un manche compatible. Cette conception modulaire facilite la maintenance de l'instrumentation et permet un remplacement ciblé de la partie travaillante sans changer l'intégralité du manche. Ce produit est spécifiquement développé pour répondre aux exigences de la chirurgie orale et de l'implantologie, offrant une solution durable pour les interventions nécessitant un curetage précis des tissus osseux et mous au niveau des alvéoles dentaires.

Quelles sont les indications cliniques de cet insert curette chirurgicale ?

Cet insert curette chirurgicale est principalement indiqué pour le nettoyage et le débridement des alvéoles après une extraction dentaire. En chirurgie orale, son usage permet l'élimination efficace des tissus inflammatoires, des kystes périapicaux ou des débris résiduels susceptibles de compromettre la cicatrisation osseuse. Il est également utilisé lors de procédures pré-implantaires pour préparer le lit receveur en assurant une surface osseuse saine. La forme spécifique de la curette alvéolaire permet d'accéder aux zones profondes et étroites de l'alvéole, garantissant une exérèse complète des tissus de granulation tout en préservant l'intégrité des parois osseuses environnantes.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 101.47848.01-1 ?

L'insert curette alvéolaire référencé sous le code 101.47848.01-1 par Helmut Zepf se distingue par sa compatibilité avec les systèmes de manches interchangeables de la marque. Cette référence technique correspond à une géométrie spécifique de l'extrémité active, optimisée pour le curetage alvéolaire. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées ici, la conception Helmut Zepf repose sur un usinage de précision garantissant une fixation stable et sécurisée sur le manche. L'aspect interchangeable permet une gestion optimisée du stock d'instruments en cabinet, offrant la possibilité de varier les formes d'inserts selon les besoins cliniques spécifiques de chaque intervention chirurgicale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet insert curette chirurgie ?

L'utilisation de l'insert curette chirurgie doit être évitée dans les situations cliniques où une instrumentation métallique pourrait provoquer une réaction indésirable, notamment chez les patients présentant des sensibilités connues aux composants des alliages chirurgicaux. De plus, il ne doit pas être utilisé sur des structures anatomiques fragiles ou des zones nerveuses sans une visibilité et un contrôle parfaits. Comme pour tout instrument tranchant ou curette, une manipulation inappropriée ou une application de force excessive peut entraîner des dommages aux tissus mous ou une fracture des parois alvéolaires. Il appartient au chirurgien d'évaluer la pertinence de l'outil en fonction de la densité osseuse et de la pathologie traitée.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique non résorbable, l'insert curette alvéolaire interchangeable nécessite un protocole de stérilisation et de nettoyage rigoureux après chaque utilisation. Il est impératif de démonter l'insert de son manche avant le passage en autoclave ou en bac à ultrasons pour assurer une décontamination complète des zones de jonction. Le praticien doit inspecter régulièrement l'état de l'extrémité active pour détecter tout signe d'usure, de corrosion ou de perte de tranchant. Un entretien conforme aux recommandations du fabricant Helmut Zepf garantit la longévité du dispositif et la sécurité des soins. Le stockage doit être effectué dans un environnement sec et stérile jusqu'à l'intervention suivante.

Qui est le fabricant Helmut Zepf et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale de haute précision. Basée en Allemagne, cette entreprise est réputée pour ses processus de fabrication rigoureux et son innovation constante dans le secteur de la chirurgie orale. Bien que les certifications spécifiques telles que la classe réglementaire ou le marquage CE ne soient pas détaillés dans cette fiche technique, les produits Helmut Zepf sont généralement conçus pour répondre aux standards de qualité internationaux. Pour toute information précise sur la conformité réglementaire ou les normes ISO appliquées à la référence 101.47848.01-1, il est conseillé de se référer à la notice d'utilisation fournie par le fabricant.


État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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