Insert interchangeable fouloir - Helmut Zepf (101.47848.01-2) - Delynov

Qu'est-ce que l'insert interchangeable fouloir Helmut Zepf ?

L'insert interchangeable fouloir Helmut Zepf, référencé sous le code 101.47848.01-2, est un composant amovible conçu pour la chirurgie buccale. Ce dispositif se fixe sur un manche d'instrumentation compatible, offrant ainsi une solution modulaire pour les praticiens. Sa structure est spécifiquement étudiée pour assurer la transmission de la force nécessaire lors de la condensation des matériaux sans compromettre l'intégrité des tissus environnants. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet insert répond aux exigences de qualité de l'instrumentation chirurgicale moderne, permettant un remplacement rapide ou une stérilisation facilitée de l'extrémité active.

Quelles sont les indications cliniques de cet insert fouloir chirurgical ?

L'utilisation de cet insert fouloir chirurgical est principalement indiquée lors des interventions de régénération osseuse guidée (ROG) et de comblement de sinus. En implantologie, il sert à compacter les particules d'os autologue ou les substituts osseux synthétiques à l'intérieur des défauts osseux ou des alvéoles d'extraction. Le praticien utilise ce fouloir dentaire interchangeable pour assurer une densité optimale du matériau de comblement, favorisant ainsi une meilleure stabilité primaire et une ostéointégration efficace. Son format interchangeable permet d'adapter la taille ou la forme de l'extrémité active en fonction de la configuration anatomique du site opéré.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 101.47848.01-2 ?

L'insert fouloir interchangeable 101.47848.01-2 se distingue par sa conception modulaire propre à la gamme Helmut Zepf. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées, sa référence technique indique une compatibilité avec les systèmes de manches interchangeables de la marque. La partie active est conçue pour offrir une surface de contact adaptée aux manœuvres de condensation délicates en zone étroite. Ce type d'insert est généralement conçu pour résister aux cycles de nettoyage et de stérilisation répétés en autoclave, garantissant une longévité conforme aux standards de l'instrumentation de chirurgie dentaire professionnelle.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'usage de cet insert fouloir chirurgie sont liées aux protocoles cliniques de chirurgie orale. Il ne doit pas être utilisé si le patient présente des allergies connues aux métaux constitutifs de l'instrumentation chirurgicale, bien que ces matériaux soient sélectionnés pour leur biocompatibilité. De plus, son usage est proscrit dans des situations où la pression exercée par le fouloir pourrait endommager des structures anatomiques critiques, comme le plancher sinusal sans protection adéquate ou les parois alvéolaires fragilisées. Il appartient au chirurgien d'évaluer la densité osseuse et la viabilité du site avant toute manipulation avec un insert de condensation.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet insert interchangeable ?

Comme tout instrument non résorbable destiné à la chirurgie, cet insert interchangeable Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Il est impératif de vérifier l'état de la zone de connexion avec le manche pour s'assurer de l'absence de débris ou d'oxydation qui pourrait compromettre la fixation. Le nettoyage doit être effectué avec des solutions enzymatiques appropriées, suivi d'un rinçage abondant et d'un séchage complet avant le passage en autoclave. Le respect des paramètres de stérilisation préconisés par Helmut Medizintechnik GmbH est essentiel pour maintenir les propriétés mécaniques de l'insert sur le long terme.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet insert est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale de haute précision. La marque Helmut Zepf est associée à une production rigoureuse localisée en Allemagne. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans les données sources pour cette référence précise, les produits de ce fabricant sont conçus selon les standards de qualité en vigueur pour les dispositifs médicaux réutilisables. Les praticiens sont invités à se référer à la notice technique et aux étiquetages officiels fournis avec le produit pour vérifier les certifications et les instructions d'utilisation spécifiques.