Poignée de tournevis ROGFIXE - Jeil Medical (111-010) - Delynov

Qu'est-ce que la poignée de tournevis ROGFIXE - Jeil Medical (111-010) ?

La poignée de tournevis ROGFIXE, référencée sous le code 111-010, est un instrument manuel conçu par Jeil Medical. Cet outil ergonomique appartient à la catégorie ROG (Régénération Osseuse Guidée) et sert de support principal pour les tiges de tournevis lors des interventions chirurgicales. Développée par Jeil Medical Corp., cette poignée permet une prise en main ferme et précise, facilitant ainsi le contrôle du praticien lors de la manipulation des composants de fixation osseuse. Sa conception robuste en fait un élément central de l'instrumentation nécessaire aux protocoles de reconstruction osseuse en chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

La poignée de tournevis Jeil Medical est indiquée pour les procédures de chirurgie orale, dentaire et d'implantologie nécessitant une fixation rigide. Elle est spécifiquement utilisée dans le cadre de la Régénération Osseuse Guidée (ROG) pour l'insertion de vis de fixation ou de membranes. Cet instrument permet de transmettre le couple de serrage nécessaire tout en garantissant une stabilité optimale. Les chirurgiens-dentistes et implantologues utilisent ce dispositif pour manipuler avec précision les accessoires compatibles lors des phases de stabilisation des greffons ou des dispositifs de maintien osseux.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la poignée 111-010 ?

La poignée de tournevis ROGFIXE de Jeil Medical se distingue par sa référence technique 111-010. Elle est conçue pour être compatible avec les tiges de tournevis de la gamme ROG de la marque. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas détaillées, sa structure est optimisée pour l'ergonomie manuelle en milieu chirurgical. Cet instrument, faisant partie intégrante des sets d'instruments pour la régénération osseuse, est fabriqué par Jeil Medical Corp. pour répondre aux exigences de manipulation fine. Sa surface est étudiée pour offrir une préhension sûre, même en conditions humides, assurant ainsi la sécurité du geste opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

L'utilisation de la poignée de tournevis Jeil Medical est contre-indiquée dès lors que les accessoires (tiges ou vis) ne sont pas compatibles avec le système ROGFIXE ou la référence 111-010. Elle ne doit pas être employée pour des applications autres que celles prévues en chirurgie orale et maxillo-faciale. Comme pour tout instrument chirurgical, son usage est proscrit si le dispositif présente des signes d'usure, de corrosion ou de dommages structurels visibles qui pourraient compromettre la précision du serrage ou la sécurité du patient. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation du fabricant pour les restrictions spécifiques.

Quelles sont les précautions d'entretien et d'utilisation ?

S'agissant d'un instrument chirurgical non résorbable, la poignée de tournevis Jeil Medical nécessite un protocole strict de nettoyage, de désinfection et de stérilisation entre chaque patient. Les praticiens doivent veiller à l'intégrité du mécanisme de connexion avec la tige du tournevis avant chaque intervention. Il est recommandé d'utiliser des produits de nettoyage n'altérant pas les matériaux constitutifs de l'instrument. Une manipulation soigneuse est requise pour éviter toute chute qui pourrait fausser l'axe de rotation. Le respect des cycles de stérilisation préconisés par Jeil Medical Corp. est essentiel pour garantir la pérennité et l'asepsie du matériel.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

La poignée de tournevis ROGFIXE est fabriquée par Jeil Medical Corp., un acteur reconnu dans le domaine des dispositifs médicaux pour la chirurgie osseuse. Concernant les certifications spécifiques, le marquage CE et la classe réglementaire ne sont pas spécifiés dans les données techniques actuelles de ce modèle 111-010. Les professionnels de santé sont invités à consulter l'étiquetage du produit et la notice d'instruction jointe par Jeil Medical pour vérifier les conformités réglementaires en vigueur, les normes ISO appliquées et les protocoles de validation de stérilisation propres à ce dispositif de la catégorie ROG.