Perforateur de maille pour implantologie et chirurgie dentaire - Jeil Medical - Delynov

Qu'est-ce que le perforateur de maille Jeil Medical ?

Le perforateur de maille pour implantologie et chirurgie dentaire, conçu par Jeil Medical, est un instrument chirurgical spécialisé destiné à la manipulation des dispositifs de régénération osseuse. Cet outil est spécifiquement développé pour intervenir sur les structures métalliques fines utilisées lors des greffes osseuses. En tant qu'instrument rog (Régénération Osseuse Guidée), il permet de modifier la structure des barrières physiques pour optimiser leur intégration clinique. Sa conception robuste par Jeil Medical Corp. assure une manipulation fiable lors des phases critiques de préparation des implants de soutien osseux.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce dispositif est indiqué en chirurgie orale et implantaire, particulièrement lors des procédures de reconstruction de crête ou de comblement de défauts osseux. Il est utilisé comme perforateur grille rog pour adapter les dispositifs de protection de la greffe. Le praticien utilise cet instrument pour créer des points de passage ou ajuster la porosité des matériaux de barrière. Son usage est central dans les protocoles de régénération où l'utilisation d'un perforateur grille titane est requise pour assurer une stabilité et une vascularisation adéquate du site opéré, favorisant ainsi la néoformation osseuse sous la membrane.

Quelles sont les caractéristiques techniques du perforateur Jeil Medical ?

Le perforateur de maille Jeil Medical se distingue par sa capacité à perforer proprement les matériaux rigides sans déformation excessive de la structure globale. Bien que les spécifications exactes de composition ne soient pas détaillées, il est conçu pour répondre aux exigences de la chirurgie implantaire moderne. Ce perforateur maille titane offre une prise en main adaptée aux interventions minutieuses en bouche. La mécanique de l'instrument permet une application de force contrôlée, essentielle pour travailler sur des alliages de titane sans compromettre l'intégrité du dispositif de régénération osseuse guidée.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce perforateur ?

Les contre-indications à l'usage du perforateur de maille Jeil Medical sont principalement liées aux situations cliniques où l'utilisation de grilles ou de mailles en titane est elle-même proscrite. Cela inclut les patients présentant des allergies connues aux métaux constitutifs des dispositifs manipulés ou des pathologies systémiques graves empêchant la cicatrisation osseuse. L'utilisation de cet instrument rog ne doit pas être envisagée si le dispositif à perforer n'est pas compatible avec une modification mécanique, au risque d'altérer ses propriétés de barrière ou sa résistance structurelle. Il convient de se référer systématiquement au protocole chirurgical spécifique du fabricant.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable et non résorbable, le perforateur de maille Jeil Medical nécessite un protocole de stérilisation et de décontamination rigoureux après chaque intervention. Le praticien doit veiller à éliminer tout résidu biologique dans les mécanismes de perforation pour maintenir l'efficacité de coupe. Il est recommandé de vérifier régulièrement l'alignement des mors de perforation pour garantir la précision du geste. Une lubrification appropriée des articulations, conformément aux recommandations de Jeil Medical Corp., permet de prolonger la durée de vie de l'instrument et d'assurer une performance constante lors des chirurgies de régénération osseuse.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Jeil Medical Corp., un fabricant reconnu dans le domaine de l'ostéosynthèse et de l'implantologie dentaire. La marque Jeil Medical est associée à des standards de fabrication industriels pour les dispositifs médicaux. Bien que la classe réglementaire précise et le marquage CE spécifique ne soient pas mentionnés dans la documentation source, cet instrument est conçu pour un usage professionnel en environnement stérile. Les praticiens sont invités à consulter l'étiquetage du produit et la notice d'utilisation jointe par le fabricant pour obtenir les détails relatifs aux certifications de conformité et aux normes de sécurité en vigueur.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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