Arbre de conducteur J-Tac - Jeil Medical (113-JT-101) - Delynov

Qu'est-ce que l'arbre de conducteur J-Tac Jeil Medical (113-JT-101) ?

L'arbre de conducteur J-Tac, référencé sous le code 113-JT-101 par Jeil Medical, est un instrument chirurgical conçu spécifiquement pour la manipulation et la pose de pins de fixation. Ce dispositif agit comme un insert tournevis implanto spécialisé, permettant de faire le lien entre l'instrument manuel ou contre-angle et le pin. Sa structure est optimisée pour garantir une préhension stable du dispositif de fixation avant son insertion dans le tissu osseux. Fabriqué par Jeil Medical Corp., cet accessoire est un composant essentiel du système J-Tac pour les praticiens réalisant des chirurgies de régénération osseuse guidée (ROG) nécessitant une stabilisation rigide des membranes.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Jeil Medical ?

Cet arbre de conducteur est indiqué pour les interventions de chirurgie orale et d'implantologie nécessitant l'utilisation de pins de fixation. Son usage principal se concentre sur la régénération osseuse guidée, où il sert d'applicateur pins ROG. Il permet au chirurgien de positionner et de fixer précisément les membranes (résorbables ou non) afin de maintenir le matériau de comblement en place durant la phase de cicatrisation. En tant qu'insert tournevis dentaire, il facilite l'accès aux différentes zones de l'arcade alvéolaire, assurant une pose sécurisée des micro-fixations dans l'os cortical.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'arbre de conducteur 113-JT-101 ?

L'arbre de conducteur J-Tac (référence 113-JT-101) se caractérise par une interface de connexion spécifique compatible avec le système de pins de la marque Jeil Medical. Ce mandrin tournevis chirurgical est conçu pour offrir une transmission axiale parfaite de la pression lors de l'insertion. Sa géométrie est étudiée pour minimiser le risque de déconnexion intempestive du pin pendant le transfert vers le site chirurgical. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées, sa conception répond aux exigences de précision des dispositifs de micro-fixation utilisés en chirurgie implantaire avancée.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'utilisation de l'arbre de conducteur J-Tac sont principalement liées aux contre-indications générales de la chirurgie orale et de la pose de dispositifs de fixation osseuse. Son usage est proscrit si le volume ou la densité osseuse du patient est insuffisant pour supporter une fixation par pins. De plus, il ne doit pas être utilisé avec des systèmes de pins non compatibles avec la référence 113-JT-101, au risque d'endommager l'instrument ou de compromettre la stabilité de la fixation. Le praticien doit évaluer l'état de santé systémique du patient avant toute intervention chirurgicale.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

En tant qu'instrument chirurgical réutilisable de la gamme Jeil Medical, cet arbre de conducteur nécessite un protocole de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Il convient de vérifier l'état de l'insert tournevis implant avant chaque utilisation pour s'assurer de l'absence d'usure au niveau de la zone de connexion, ce qui pourrait altérer la rétention du pin. Un nettoyage minutieux pour éliminer tout résidu organique est impératif. Bien que non résorbable, la durabilité de cet instrument dépend du respect des cycles de nettoyage et de stérilisation préconisés par le fabricant Jeil Medical Corp.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'arbre de conducteur J-Tac est fabriqué par Jeil Medical Corp., un fabricant reconnu dans le domaine des dispositifs de fixation pour l'ostéosynthèse et l'implantologie. La référence 113-JT-101 est distribuée par Delynov. Concernant les normes et certifications réglementaires spécifiques, telles que la classe de l'appareil ou le marquage CE, ces informations ne sont pas spécifiées dans la documentation technique actuelle. Les praticiens sont invités à consulter l'étiquetage du produit et la notice d'utilisation fournie par Jeil Medical pour vérifier la conformité aux exigences réglementaires locales en vigueur.