Arbre de tournevis pour vis tente - Jeil Medical (113-MJ-103) - Delynov

Qu'est-ce que l'arbre de tournevis pour vis tente Jeil Medical ?

L'arbre de tournevis pour vis tente, référencé sous le code 113-MJ-103, est un instrument ancillaire de précision conçu par Jeil Medical Corp. Ce dispositif est spécifiquement développé pour s'intégrer dans les protocoles de Régénération Osseuse Guidée (ROG). Il sert d'interface entre le manche du tournevis et la vis de tente, permettant une transmission de force optimale lors de la mise en place des dispositifs de maintien d'espace sous-muqueux. Sa conception répond aux exigences de manipulation fine nécessaires en chirurgie orale pour stabiliser les membranes ou maintenir les volumes de greffe osseuse.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Jeil Medical ?

Cet arbre de tournevis Jeil Medical est indiqué pour les interventions de chirurgie reconstructrice pré-implantaire, plus précisément lors des procédures de Régénération Osseuse Guidée (ROG). Son rôle est crucial pour la pose de vis de tente, lesquelles sont utilisées pour créer et maintenir un espace biologique nécessaire à la néoformation osseuse. Les chirurgiens-dentistes et implantologues l'utilisent pour assurer une fixation stable et précise des vis, garantissant ainsi que la membrane de protection reste à la distance souhaitée de la crête alvéolaire pendant toute la phase de cicatrisation.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 113-MJ-103 ?

L'arbre de tournevis pour vis tente Jeil Medical, portant la référence technique 113-MJ-103, se caractérise par une architecture adaptée aux environnements chirurgicaux restreints. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées, sa conception est optimisée pour une compatibilité parfaite avec les vis de tente de la même gamme. Sa structure permet une préhension sécurisée de la vis, réduisant les risques de lâchage lors de l'insertion. Cet instrument est un composant essentiel du système de fixation pour la ROG, assurant une ergonomie de travail fluide pour le praticien lors des phases critiques de stabilisation du greffon.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

L'utilisation de l'arbre de tournevis 113-MJ-103 est contre-indiquée dans les situations où les conditions cliniques ne permettent pas la pose de vis de tente ou la réalisation d'une ROG. Cela inclut les patients présentant des pathologies systémiques non contrôlées affectant la cicatrisation osseuse, ou une hygiène bucco-dentaire insuffisante. Il est impératif de ne pas utiliser cet instrument avec des vis ou des manches de tournevis non compatibles, ce qui pourrait endommager la tête de la vis ou l'instrument lui-même. Le praticien doit se référer systématiquement à la notice d'utilisation du fabricant Jeil Medical Corp pour valider l'adéquation du matériel avec l'état clinique du patient.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien pour cet instrument ?

Comme tout instrument de chirurgie orale destiné à la ROG, cet arbre de tournevis nécessite une manipulation rigoureuse. Avant chaque utilisation, il est indispensable de vérifier l'intégrité de la connexion avec le manche et l'absence de déformation sur l'extrémité active. Bien que les détails de stérilisation ne soient pas fournis ici, les dispositifs de ce type doivent suivre les protocoles de nettoyage et de désinfection hospitaliers standards avant autoclavage. Les précautions d'usage incluent également le respect des couples de serrage pour éviter toute rupture de la vis de tente ou usure prématurée de l'arbre de tournevis Jeil Medical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées pour ce produit ?

Cet arbre de tournevis est fabriqué par Jeil Medical Corp., un acteur reconnu mondialement dans le domaine de l'ostéosynthèse et de l'implantologie. Concernant les normes spécifiques, la classe réglementaire et le marquage CE ne sont pas précisés dans les données sources actuelles. En tant que dispositif médical professionnel, il est conçu selon des standards industriels stricts pour garantir sa fiabilité en bloc opératoire. Pour toute information relative aux certifications, aux normes ISO appliquées ou à la conformité MDR, il est conseillé de consulter la documentation technique officielle fournie par Jeil Medical ou de contacter le service client Delynov.