Daviers d'extraction à prémolaires supérieures selon le modèle anglais - Helmut Zepf (12.007.00ZD) - Delynov

Qu'est-ce que le davier d'extraction Helmut Zepf 12.007.00ZD ?

Le davier d'extraction référencé 12.007.00ZD est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif, appartenant à la catégorie des consommables et instruments de chirurgie, est spécifiquement configuré selon le modèle anglais pour l'extraction des prémolaires supérieures. Sa structure est conçue pour offrir une prise ferme sur la couronne dentaire, facilitant ainsi les manœuvres d'avulsion. En tant qu'instrument de la gamme Helmut Zepf, il répond aux exigences de qualité des praticiens spécialisés en chirurgie orale et implantologie, garantissant une transmission de force adaptée lors des interventions d'exodontie au maxillaire.

Quelles sont les indications cliniques de ce forceps dentaire prémolaires ?

Ce forceps dentaire prémolaires est indiqué pour l'extraction des premières et secondes prémolaires de l'arcade supérieure. En pratique clinique, il est utilisé lors de chirurgies d'exodontie simple ou complexe, notamment avant la pose d'implants ou dans le cadre de traitements orthodontiques nécessitant des extractions. Sa géométrie est adaptée à l'anatomie des prémolaires maxillaires, permettant d'appliquer les forces nécessaires à la luxation tout en respectant l'intégrité des tissus environnants. L'usage de cet instrument Helmut Zepf est réservé aux chirurgiens-dentistes et stomatologues formés aux techniques d'avulsion dentaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 12.007.00ZD ?

Le modèle 12.007.00ZD se caractérise par un design conforme aux standards du modèle anglais, reconnu pour sa robustesse et sa prise en main spécifique. Ce davier Helmut Zepf présente des mors adaptés à la morphologie des prémolaires supérieures, assurant une congruence optimale avec la surface dentaire. La référence technique 12.007.00ZD identifie précisément cet instrument au sein du catalogue du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Sa conception permet un nettoyage et une stérilisation conformes aux protocoles d'hygiène en vigueur dans les cabinets dentaires et les blocs opératoires, assurant ainsi la sécurité des soins lors de chaque procédure chirurgicale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce davier ?

Les contre-indications à l'utilisation du davier Helmut Zepf 12.007.00ZD sont principalement liées aux situations cliniques où une extraction par forceps est jugée inappropriée ou risquée. Cela inclut les cas de dents présentant une ankylose sévère ou des racines extrêmement divergentes ou fragiles qui pourraient nécessiter une approche par alvéolectomie. De plus, l'utilisation est contre-indiquée si l'instrument présente des signes d'usure, de corrosion ou de déformation des mors, compromettant la sécurité de l'acte. Le praticien doit évaluer l'état de santé générale du patient et les risques hémorragiques ou infectieux avant toute intervention d'avulsion avec ce dispositif.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

En tant qu'instrument chirurgical métallique non résorbable, le davier Helmut Zepf doit faire l'objet d'un cycle complet de décontamination, de nettoyage et de stérilisation après chaque utilisation. Il est impératif de suivre les recommandations du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concernant les produits de nettoyage compatibles pour éviter toute altération du matériau. Les articulations du davier doivent être vérifiées régulièrement pour garantir une fluidité de mouvement optimale. Un séchage rigoureux avant l'autoclavage est essentiel pour prévenir l'apparition de taches ou de corrosion. Le stockage doit se faire dans un environnement sec et protégé afin de maintenir l'intégrité de l'instrument jusqu'à sa prochaine utilisation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la fabrication d'instruments dentaires de haute précision. Bien que la classe réglementaire et le marquage CE spécifiques ne soient pas détaillés dans les données sources présentes, les produits Helmut Zepf sont généralement conçus pour répondre aux exigences strictes de la pratique chirurgicale moderne. Les praticiens sont invités à se référer à la notice d'utilisation et à l'étiquetage du produit pour vérifier les certifications réglementaires et les normes de conformité applicables selon le règlement européen sur les dispositifs médicaux. La traçabilité est assurée par la référence 12.007.00ZD propre au catalogue du fabricant.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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