Forceps d'extraction pour prémolaires supérieures, modèle anglais - Helmut Zepf (12.035.01ZD) - Delynov

Qu'est-ce que le forceps d'extraction pour prémolaires supérieures Helmut Zepf ?

Le forceps d'extraction pour prémolaires supérieures, référencé sous le code 12.035.01ZD par Helmut Zepf, est un instrument manuel de chirurgie orale. Ce dispositif, conçu selon le modèle anglais, est spécifiquement structuré pour s'adapter à la morphologie coronaire et radiculaire des prémolaires situées au maxillaire. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est destiné à la préhension ferme de la dent afin de réaliser les mouvements de luxation nécessaires à son extraction. Sa construction robuste répond aux exigences de la pratique quotidienne en cabinet de chirurgie dentaire et d'implantologie.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier prémolaires maxillaires ?

Ce davier prémolaires maxillaires est indiqué pour l'extraction des première et deuxième prémolaires supérieures. En chirurgie orale, son usage intervient lors de procédures d'avulsions pour des raisons de délabrement carieux non restaurable, de fractures radiculaires, de parodontites terminales ou dans le cadre de plans de traitements orthodontiques. Le design des mors est étudié pour épouser la convexité des prémolaires maxillaires, permettant ainsi une application de force contrôlée lors des mouvements de rotation et de bascule vestibulo-palatins indispensables à la rupture du ligament alvéolo-dentaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 12.035.01ZD ?

Le modèle 12.035.01ZD de chez Helmut Zepf se distingue par sa configuration de type modèle anglais. Contrairement aux modèles américains, cette architecture offre une prise en main et un axe de travail spécifiques pour le secteur prémolaire supérieur. Le forceps est calibré pour assurer une transmission optimale de la pression exercée par le praticien vers les mors de l'instrument. Bien que les spécifications précises de l'alliage ne soient pas détaillées dans les sources primaires, ce type d'instrumentation Helmut Zepf est traditionnellement conçu pour résister aux contraintes mécaniques élevées et aux cycles de stérilisation répétés en autoclave.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce forceps d'extraction dentaire ?

L'utilisation de ce forceps d'extraction dentaire est contre-indiquée dans les situations où l'anatomie de la dent à extraire ne correspond pas à la forme des mors, notamment pour les molaires ou les dents mandibulaires, au risque de provoquer des fractures coronaires ou des lésions des tissus mous environnants. Sur le plan médical, les contre-indications sont celles liées à toute chirurgie d'exodontie, telles que les troubles de l'hémostase non contrôlés ou les pathologies systémiques graves non stabilisées. Il appartient au chirurgien d'évaluer le rapport bénéfice/risque en fonction de l'état de santé du patient et de la complexité de l'acte opératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable, le forceps Helmut Zepf doit faire l'objet d'un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Bien que les données spécifiques de maintenance ne soient pas listées, les dispositifs de cette catégorie doivent être nettoyés, lubrifiés au niveau des articulations si nécessaire, et stérilisés conformément aux directives du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il est impératif de vérifier l'intégrité des mors et du mécanisme de charnière avant chaque intervention pour garantir une préhension sécurisée et éviter tout glissement accidentel lors de l'extraction.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la production d'instrumentation chirurgicale de haute précision. Concernant les certifications spécifiques, le marquage CE et la classe réglementaire ne sont pas spécifiés dans la documentation technique actuelle de ce produit. Toutefois, en tant qu'instrument destiné à la chirurgie invasive, il doit répondre aux exigences de sécurité et de performance en vigueur pour les dispositifs médicaux. Pour toute information complémentaire sur les normes de conformité ou les certifications ISO, il est recommandé de se référer à la notice d'utilisation ou de contacter directement le fabricant.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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