DAVIER. FORME ANGLAISE. FIGURE 35M. - Helmut Zepf (12.035.08Z) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf figure 35M ?

Le davier Helmut Zepf figure 35M, portant la référence 12.035.08Z, est un instrument dentaire manuel de forme anglaise. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, cet outil est spécifiquement conçu pour répondre aux exigences des professionnels de la chirurgie orale. En tant que dispositif de Classe I, il est destiné à la manipulation directe lors des procédures d'extraction. Sa structure robuste permet une transmission efficace de la force nécessaire aux mouvements d'avulsion, tout en garantissant la durabilité attendue d'un instrument de précision produit par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce dispositif est indiqué comme instrument dentaire manuel pour les interventions d'extraction dentaire. En pratique clinique, il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues pour saisir fermement la dent ou la racine afin de procéder à son retrait de l'alvéole. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Le davier 35M intervient dans les protocoles de chirurgie orale classiques où une instrumentation de forme anglaise est privilégiée pour l'accès et l'ergonomie lors du geste opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce davier ?

Le davier Helmut Zepf 12.035.08Z se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance mécanique et sa capacité à subir des cycles de stérilisation répétés. Il s'agit d'un instrument de Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. La conception de la figure 35M suit les standards de la forme anglaise, offrant une prise en main adaptée aux besoins spécifiques de l'avulsion. Le fabricant précise qu'en raison de la qualité des matériaux utilisés, il n'y a pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, bien que l'usure visible doive être contrôlée.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'instrument en acier inoxydable médical peut provoquer une réaction d'hypersensibilité chez certains patients sensibles. Si une telle réaction se manifeste durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement interdit d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Il est crucial de procéder à un nettoyage complet pour éliminer tout résidu avant le cycle de stérilisation. Le praticien doit inspecter l'instrument pour détecter toute trace d'usure ou de dommage avant emploi ; l'utilisation de produits endommagés est proscrite. Bien que le nombre de cycles de retraitement ne soit pas strictement limité par le matériau, la compatibilité avec les autres produits de nettoyage doit être vérifiée au préalable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I. Le fabricant assure la conformité de ses produits aux exigences réglementaires relatives aux instruments dentaires manuels. La traçabilité et la qualité de l'acier inoxydable médical utilisé garantissent un dispositif fiable pour le milieu chirurgical. En tant qu'instrument réutilisable, il est conçu pour supporter les protocoles de décontamination hospitaliers standards, sous réserve du respect strict des consignes de sécurité et d'entretien fournies par Helmut Zepf.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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