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DAVIER FORME ANGLAISE FIGURE 36N - Pince à extraction dentaire Helmut Zepf (12.036.07Z) - Delynov

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Ce davier de forme anglaise (référence 12.036.07Z) est utilisé pour l'avulsion dentaire lors de procédures de chirurgie orale et d'extractions simples ou complexes. Il permet la préhension et la luxation de la dent de son alvéole avant son retrait définitif.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Instrument

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf figure 36N ?

Le davier forme anglaise figure 36N, référencé sous le code 12.036.07Z chez Delynov, est un instrument manuel spécifiquement développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu pour l'extraction dentaire, cet instrument est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité pour répondre aux exigences de la chirurgie orale. Sa structure robuste permet une prise en main adaptée aux gestes d'avulsion. Ce dispositif est livré non stérile et nécessite un protocole complet de préparation avant toute utilisation clinique en cabinet ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier ?

Ce davier Helmut Zepf est indiqué pour l'extraction dentaire manuelle. En tant qu'instrument de chirurgie orale, il intervient dans les protocoles d'avulsion pour faciliter le retrait des dents de leurs alvéoles. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il est particulièrement utilisé dans les étapes préliminaires à des procédures de reconstruction osseuse ou de pose d'implants, où l'extraction doit être réalisée avec des instruments conformes aux normes médicales pour garantir la sécurité du patient.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le davier figure 36N (référence 12.036.07Z) se caractérise par une fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance et sa compatibilité avec les cycles de stérilisation. Ce dispositif appartient à la Classe I selon la classification réglementaire des dispositifs médicaux. Helmut Zepf Medizintechnik GmbH précise que, de par la conception et les matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement réalisables, bien que l'instrument doive être inspecté pour tout dommage visible avant chaque usage.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction chez les patients sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant l'utilisation de cet instrument manuel.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la toute première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir l'asepsie. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter d'éventuels dommages ou signes d'usure tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour maintenir la sécurité opératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce davier est un dispositif médical de Classe I, conforme aux exigences réglementaires applicables aux instruments dentaires manuels. Le fabricant souligne que ses produits sont destinés exclusivement aux professionnels de santé. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation, ainsi que la vérification de la compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de l'intervention, sont des étapes essentielles définies par le fabricant pour assurer le bon fonctionnement du dispositif.


État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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