Davier chirurgical coudé pour extraction des dents de sagesse supérieures, modèle figure 67R - Helmut Zepf (12.067.18Z) - Delynov
Ce davier coude chirurgical est spécifiquement conçu pour l'extraction des dents de sagesse situées à l'arcade supérieure. Sa configuration coudée permet une transmission de force optimale et une préhension sécurisée du bloc dentaire lors des avulsions en chirurgie orale.
Conformité : fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le davier figure 67R Helmut Zepf ?
Le davier figure 67R est un instrument de chirurgie orale conçu par Helmut Zepf Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce forceps extraction coudé est spécifiquement structuré pour répondre aux contraintes anatomiques de l'arcade supérieure. Sa morphologie est adaptée à la saisie des couronnes dentaires, offrant au praticien une prise ferme et stable. En tant que dispositif de la catégorie consommable chez Delynov, cet instrument métallique est destiné à un usage professionnel en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier pour les interventions d'exodontie.
Quelles sont les indications cliniques pour ce davier coude extraction ?
Ce davier coude dentaire est principalement indiqué pour l'extraction des dents de sagesse supérieures (troisièmes molaires). Sa forme spécifique, désignée sous le modèle figure 67R, permet de contourner les obstacles anatomiques liés à la tubérosité maxillaire et à l'ouverture buccale limitée du patient. Il est utilisé lors des procédures d'avulsion simple ou complexe, permettant de mobiliser la dent par des mouvements de luxation contrôlés avant son retrait définitif de l'alvéole.
Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 12.067.18Z ?
Le modèle référencé 12.067.18Z se distingue par sa géométrie coudée, optimisée pour atteindre les secteurs les plus postérieurs du maxillaire. Ce davier coudé présente des mors adaptés à la morphologie des molaires supérieures, assurant une répartition homogène de la pression sur la surface dentaire pour limiter les risques de fracture coronaire. La conception Helmut Zepf met l'accent sur la liaison entre les branches pour garantir une fluidité de mouvement et une grande résistance mécanique lors de l'application des forces de traction et de rotation.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce davier chirurgical coudé ?
Les contre-indications à l'utilisation du davier figure 67R sont liées aux situations cliniques où une extraction à l'aide d'un forceps standard est impossible ou risquée. Cela inclut les dents présentant une destruction coronaire totale ne permettant aucune prise, ou les dents incluses nécessitant une approche par alvéolotomie préalable. De manière générale, l'usage de cet instrument est contre-indiqué si le patient présente des allergies connues aux composants métalliques de l'instrument ou si l'état de santé systémique du patient ne permet pas l'acte chirurgical.
Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument Helmut Zepf ?
Comme tout instrument de chirurgie non résorbable et réutilisable, ce davier nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Il convient de suivre les recommandations du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concernant le nettoyage manuel ou par ultrasons, ainsi que les cycles d'autoclave. Une attention particulière doit être portée à l'articulation du davier pour éviter l'accumulation de résidus biologiques et assurer la pérennité du mécanisme de préhension au fil des utilisations.
Qui est le fabricant et quelles sont les informations réglementaires ?
Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale. Concernant les normes et certifications spécifiques, telles que la classe réglementaire ou le marquage CE précis, ces informations ne sont pas spécifiées dans la fiche technique actuelle. Les praticiens sont invités à se référer systématiquement à la notice d'utilisation et au marquage présent sur l'emballage du produit (référence 12.067.18Z) pour vérifier la conformité aux exigences de la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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