Daviers d'extraction dentaire pour dents de sagesse supérieures, modèle anglais modifié - Helmut Zepf (12.067.95ZD) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf 12.067.95ZD ?

Le davier d'extraction dentaire référencé 12.067.95ZD par Helmut Zepf est un instrument manuel de chirurgie orale. Ce modèle anglais modifié est spécifiquement structuré pour l'avulsion des dents de sagesse situées à l'arcade supérieure. En tant qu'instrument de la catégorie consommable chez Delynov, il présente une architecture adaptée à l'anatomie du secteur postérieur maxillaire. Sa fabrication par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH garantit un instrument dédié aux exigences des chirurgiens-dentistes et stomatologues pour les extractions simples ou complexes des troisièmes molaires.

Quelles sont les indications cliniques pour ce forceps extraction sagesse ?

Ce forceps extraction sagesse est indiqué pour l'exodontie des troisièmes molaires supérieures. Son usage clinique principal concerne les procédures de chirurgie orale où l'accès aux zones postérieures du maxillaire nécessite une instrumentation spécifique. Il est utilisé par les praticiens pour saisir fermement la dent de sagesse, appliquer les forces de luxation nécessaires et procéder à l'avulsion finale. Le design du modèle anglais modifié facilite la manipulation dans les espaces restreints de la cavité buccale, optimisant le geste chirurgical lors des extractions unitaires ou multiples au niveau des procès alvéolaires supérieurs.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'instrument Helmut Zepf 12.067.95ZD se distingue par sa configuration de type modèle anglais modifié. Cette spécificité technique concerne l'angulation et la forme des mors, optimisées pour la préhension des dents de sagesse maxillaires. Le dispositif est conçu pour transmettre efficacement la force de la main du praticien vers la zone active de l'instrument, permettant une maîtrise précise lors de l'extraction. La référence technique 12.067.95ZD identifie précisément ce modèle au sein de la gamme d'instrumentation chirurgicale proposée par Delynov, assurant une adéquation parfaite avec les protocoles d'avulsion dentaire standardisés.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce forceps extraction maxillaire ?

Les contre-indications à l'usage de ce forceps extraction maxillaire sont principalement liées aux limites générales de l'exodontie instrumentale. Il ne doit pas être utilisé sur des dents dont l'anatomie ou la position ne correspondent pas à la destination de l'instrument (dents mandibulaires ou dents antérieures). De plus, l'utilisation est contre-indiquée en cas de fragilité osseuse extrême ou de pathologies systémiques non contrôlées du patient qui interdiraient tout acte chirurgical invasif. Le praticien doit évaluer la pertinence de l'instrument en fonction de l'examen radiologique préopératoire et de la morphologie coronaire de la dent de sagesse à extraire.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical métallique réutilisable, le davier Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Bien que les détails spécifiques de composition ne soient pas listés, ce type d'instrumentation en acier nécessite un nettoyage manuel ou par ultrasons suivi d'une stérilisation à l'autoclave selon les normes d'hygiène en vigueur en cabinet dentaire. Il est impératif de vérifier l'intégrité des mors et de la charnière avant chaque intervention pour garantir la sécurité du patient. Un entretien inapproprié pourrait compromettre la fonctionnalité de l'instrument lors de l'extraction des dents de sagesse.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire de haute qualité. Le produit est distribué par Delynov sous la référence 12.067.95ZD. Concernant les certifications réglementaires telles que la classe du dispositif ou le marquage CE spécifique, ces informations ne sont pas spécifiées dans la documentation technique actuelle. Les praticiens sont invités à se référer systématiquement à la notice d'utilisation fournie par Helmut Zepf et à l'étiquetage du produit pour vérifier la conformité aux normes européennes en vigueur lors de l'acquisition de leur matériel chirurgical.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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