Daviers d'extraction dentaire pour dents de sagesse inférieures, modèle anglais modifié - Helmut Zepf (12.079.95ZD) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf (12.079.95ZD) ?

Le davier d'extraction dentaire pour dents de sagesse inférieures, référencé sous le code 12.079.95ZD, est un instrument chirurgical de précision conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce modèle spécifique adopte une forme dite anglaise modifiée, caractérisée par une géométrie adaptée à l'anatomie de la mandibule postérieure. Cet instrument est destiné aux chirurgiens-dentistes et stomatologues pratiquant des extractions simples ou complexes. Sa structure métallique est élaborée pour répondre aux exigences de la chirurgie orale, offrant une interface robuste entre la main du praticien et la structure dentaire à extraire.

Quelles sont les indications cliniques pour ce forceps d'extraction mandibulaire ?

Ce forceps extraction mandibulaire est principalement indiqué pour l'avulsion des troisièmes molaires inférieures, communément appelées dents de sagesse. Son usage intervient lors de procédures de chirurgie orale où l'accès aux secteurs postérieurs est limité. Le modèle anglais modifié permet une transmission de force efficace pour la luxation de la dent de son alvéole. Il est utilisé dans les cas de dents de sagesse éruptées ou partiellement incluses nécessitant une prise ferme sur la couronne. L'instrument est adapté aux protocoles d'extractions unitaires en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 12.079.95ZD ?

Le davier Helmut Zepf 12.079.95ZD se distingue par sa configuration de mors spécifiquement orientée pour les dents de sagesse inférieures. Contrairement aux modèles standards, la variante anglaise modifiée propose une angulation et une ergonomie de préhension optimisées pour le quadrant mandibulaire. La référence technique 12.079.95ZD garantit une correspondance précise avec les standards de fabrication de la marque Helmut Zepf. L'instrument est conçu pour supporter les cycles de stérilisation thermique habituels en autoclave, assurant ainsi une maintenance hygiénique conforme aux protocoles de désinfection des dispositifs médicaux réutilisables.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce davier ?

Les contre-indications à l'usage de ce davier dents de sagesse inferieures sont principalement liées aux situations cliniques où une extraction à la pince est jugée impossible ou risquée, comme les dents présentant une ankylose sévère ou des racines extrêmement divergentes nécessitant une alvéolectomie préalable. Il ne doit pas être utilisé sur des dents maxillaires en raison de son angulation spécifique à la mandibule. De plus, comme pour tout instrument métallique, son utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux composants de l'alliage, bien que cela soit rare avec les aciers chirurgicaux standards.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical métallique non résorbable et réutilisable, le davier Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque intervention. Il est recommandé de procéder à un pré-nettoyage immédiat pour éviter la fixation des débris organiques. Le nettoyage peut être manuel ou automatisé en laveur-désinfecteur, suivi d'un séchage complet. La stérilisation finale doit être effectuée par vapeur d'eau (autoclave) selon les paramètres recommandés par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Un contrôle régulier de l'articulation et de l'état des mors est préconisé pour maintenir l'efficacité de la prise.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la production d'instrumentation dentaire de haute qualité. Bien que les spécifications réglementaires détaillées (classe exacte, marquage CE spécifique) ne soient pas mentionnées dans cette fiche technique, les produits Helmut Zepf sont généralement fabriqués selon les standards internationaux de qualité propres aux dispositifs médicaux. Le praticien est invité à consulter la notice d'utilisation jointe ou le marquage direct sur l'instrument pour vérifier les certifications en vigueur et les instructions spécifiques de sécurité fournies par le fabricant allemand.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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