Davier chirurgical modifié selon Dr. Beck, forme anglaise 17 cm, acier inoxydable - Helmut Zepf (12.217.00Z) - Delynov

Qu'est-ce que le davier chirurgical modifié selon Dr. Beck ?

Le davier chirurgical modifié selon le Dr. Beck, référencé sous le code 12.217.00Z par Helmut Zepf, est un instrument manuel utilisé pour l'extraction dentaire. Ce modèle adopte une forme anglaise spécifique avec une longueur totale de 17 cm. Il est fabriqué en acier inoxydable, un matériau privilégié en milieu clinique pour sa résistance à la corrosion et sa capacité à supporter les cycles de stérilisation répétés. Ce davier acier inoxydable se distingue par sa configuration modifiée qui optimise la prise en main et l'application des forces lors des luxations et des extractions proprement dites.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce davier beck est principalement indiqué pour les procédures d'exodontie en chirurgie orale et en implantologie. Son usage est destiné à la saisie ferme de l'organe dentaire ou des fragments radiculaires afin de réaliser une avulsion complète. Grâce à sa conception ergonomique modifiée, il permet au praticien d'exercer les mouvements de rotation ou de bascule nécessaires à la rupture des fibres ligamentaires alvéolo-dentaires. Il convient aux interventions programmées comme aux extractions d'urgence, s'adaptant aux exigences des chirurgiens-dentistes et des stomatologues.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce davier ?

Le davier chirurgical produit par Helmut Zepf présente des spécifications techniques précises pour répondre aux standards de la chirurgie dentaire. Il mesure exactement 17 cm, offrant un bras de levier adéquat pour les extractions nécessitant une force contrôlée. Sa fabrication en acier inoxydable garantit une longévité accrue et une hygiène irréprochable. La référence technique 12.217.00Z correspond à la variante de forme anglaise modifiée par le Dr. Beck, caractérisée par une géométrie de mors spécifique permettant une adaptation optimale à l'anatomie dentaire ciblée.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce davier ?

Les contre-indications à l'utilisation de ce davier chirurgical inox sont essentiellement liées à l'état clinique du patient et à la nature de la dent à extraire. Il ne doit pas être utilisé si la morphologie de la dent ne correspond pas à la forme des mors de l'instrument, au risque de provoquer une fracture coronaire ou radiculaire non désirée. De plus, comme pour tout instrument en acier inoxydable, une hypersensibilité connue du patient aux composants de l'alliage (comme le nickel ou le chrome) doit être prise en compte par le praticien avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique réutilisable et non d'un dispositif résorbable, le davier Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Il est impératif de suivre les recommandations du fabricant concernant le nettoyage manuel ou par ultrasons, ainsi que les paramètres de l'autoclave. Un séchage complet est nécessaire pour prévenir toute trace d'oxydation. Le praticien doit inspecter régulièrement l'articulation et l'état des mors pour s'assurer de l'absence d'usure ou de déformation pouvant compromettre la sécurité de l'acte chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire de haute précision. Bien que les détails spécifiques de la classe réglementaire ou du marquage CE ne soient pas mentionnés dans la fiche technique actuelle, les produits Helmut Zepf sont conçus selon des standards de qualité industrielle rigoureux propres aux dispositifs médicaux réutilisables. Pour obtenir des informations précises sur les certifications de conformité ou consulter la notice d'utilisation, il est recommandé de se référer aux documents officiels fournis par le fabricant avec l'instrument.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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