DAVIER FORME ANGLAISE FIGURE 36N - Pince à extraction dentaire Helmut Zepf (12.236.07ZTI) - Delynov

Qu'est-ce que le davier forme anglaise figure 36N Helmut Zepf ?

Le davier forme anglaise figure 36N, référencé sous le code 12.236.07ZTI par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, est un instrument chirurgical manuel de la catégorie régénération osseuse. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, ce dispositif est conçu pour résister aux contraintes mécaniques lors des interventions d'exodontie. Sa structure spécifique, dite 'forme anglaise', est adaptée à l'anatomie dentaire pour permettre une prise ferme et sécurisée. Ce matériel est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et après chaque acte clinique.

Quelles sont les indications cliniques pour cette pince extraction prémolaires ?

Le but prévu par le fabricant Helmut Zepf pour cet instrument est l'extraction des dents. Plus précisément, la configuration de ce davier 36n le destine principalement à l'avulsion des prémolaires au niveau de l'arcade mandibulaire. En chirurgie orale et implantaire, il intervient lors des phases d'alvéoloplastie ou de préparation de site avant la pose d'implants, lorsque l'extraction de l'élément dentaire est requise. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques chirurgicales dentaires. L'instrument doit être inspecté avant chaque usage pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures ou des défauts sur les parties actives.

Quelles sont les caractéristiques techniques du davier 12.236.07ZTI ?

Ce dispositif médical, identifié par la référence 12.236.07ZTI, appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Il est intégralement conçu en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa biocompatibilité et sa résistance à la corrosion sous réserve d'un entretien approprié. Sa conception ergonomique permet une transmission de force efficace tout en minimisant les risques de glissement. En raison de la nature des matériaux et de la conception robuste du produit, Helmut Zepf indique qu'il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement (nettoyage et stérilisation), la durée de vie dépendant de l'usure réelle et de l'absence de dommages visibles.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant concerne l'hypersensibilité connue du patient aux composants métalliques. Le contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction d'intolérance ou d'hypersensibilité chez certains sujets. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement interdit d'utiliser l'instrument s'il présente des signes d'usure, des cassures ou des fissures sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, le davier Helmut Zepf nécessite un retraitement rigoureux. Tous les instruments doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial de vérifier la propreté de chaque produit et de s'assurer de l'absence de résidus organiques avant le passage en autoclave. Le fabricant souligne l'importance de vérifier la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de désinfection utilisés. Un entretien inadéquat peut altérer les propriétés de l'acier inoxydable et réduire la longévité de l'instrument ou compromettre l'asepsie du champ opératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le davier est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I. Le fabricant assure la conformité de ses produits aux exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux (MDR). Les professionnels de santé doivent se référer aux instructions fournies par Helmut Zepf pour garantir un usage conforme aux indications prévues. La traçabilité et la qualité de fabrication de cet instrument répondent aux standards élevés requis pour l'instrumentation chirurgicale dentaire en Europe, garantissant ainsi une sécurité optimale lors des procédures d'extraction.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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