DAVIER. FORME ANGL.. FIG. 79 - Helmut Zepf (12.279.90ZTI) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf FIG. 79 ?

Le davier Helmut Zepf FIG. 79 (référence 12.279.90ZTI) est un instrument chirurgical manuel de type pince, conçu pour l'extraction dentaire. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, ce dispositif présente une forme anglaise spécifique adaptée à l'anatomie mandibulaire. Il appartient à la catégorie des consommables réutilisables (CONSO) et se distingue par sa robustesse structurelle. Cet instrument est livré non stérile et nécessite un protocole complet de préparation avant toute intervention. Il est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire et orale.

Quelles sont les indications cliniques pour ce davier racine ?

Ce davier racine est indiqué pour les procédures d'exodontie, plus précisément pour l'extraction des dents et des racines situées sur l'arcade inférieure. En pratique clinique, le davier 79 est utilisé pour saisir fermement la structure dentaire ou radiculaire afin d'appliquer les forces de luxation et d'avulsion nécessaires. Son design ergonomique en forme anglaise permet d'accéder efficacement aux zones postérieures de la mandibule. Il est utilisé lors de chirurgies extractives simples ou complexes où une préhension précise de la racine inférieure est requise pour finaliser l'alvéoloplastie ou préparer un futur site implantaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le davier Helmut Zepf FIG. 79 se caractérise par sa composition en acier inoxydable médical, garantissant une résistance mécanique adaptée aux contraintes de l'extraction. Identifié sous le code 12.279.90ZTI, il présente une architecture articulée robuste permettant une transmission optimale de la force manuelle. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires de sécurité pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Sa conception permet un retraitement répété, incluant le nettoyage, la désinfection et la stérilisation, sans limite maximale définie de cycles, sous réserve de l'absence de dommages visibles lors de l'inspection.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale à l'utilisation de ce davier réside dans l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment aux composants de l'acier inoxydable médical. En cas de réaction allergique ou d'hypersensibilité déclenchée lors du contact avec l'instrument, le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH préconise l'arrêt immédiat de la procédure et la mise en œuvre des mesures médicales appropriées. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si ce dernier présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin de garantir la sécurité du patient et du praticien.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments fournis par Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour assurer l'asepsie. Avant chaque intervention, le praticien doit effectuer une inspection visuelle rigoureuse pour détecter toute trace d'usure, de corrosion ou de déformation. Il est crucial de ne jamais utiliser un produit endommagé. Bien que le matériau permette de nombreux cycles de traitement, la longévité du davier dépend du respect strict des protocoles de nettoyage et de la vérification systématique de l'intégrité des mors et de l'articulation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce davier est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la conformité de l'instrument aux standards de qualité pour l'acier inoxydable médical. Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles, engageant la responsabilité du professionnel de santé quant à la validation du cycle de stérilisation avant usage. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par le fabricant est indispensable pour maintenir la conformité et la sécurité clinique du dispositif lors des extractions.