Plaque en maille 75 x 51 x 0.2mm - Jeil Medical

Qu'est-ce que la plaque en maille 75 x 51 x 0.2mm Jeil Medical ?

La plaque en maille 75 x 51 x 0.2mm développée par Jeil Medical est un dispositif chirurgical utilisé pour la reconstruction des volumes osseux. Elle se présente sous la forme d'une grille titane chirurgie de faible épaisseur (0,2 mm), offrant un équilibre entre rigidité pour le maintien de l'espace et flexibilité pour l'adaptation anatomique. Ce dispositif agit comme une barrière physique stable, permettant de délimiter la zone de régénération tout en protégeant le greffon contre les pressions mécaniques des tissus mous environnants. Sa conception perforée facilite la diffusion des fluides et la vascularisation du site chirurgical.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce dispositif de Jeil Medical est principalement indiqué dans les procédures de régénération osseuse guidée (ROG) et de reconstruction alvéolaire. Les chirurgiens-dentistes et implantologues l'utilisent pour traiter les défauts osseux complexes, qu'ils soient horizontaux ou verticaux, nécessitant un support structurel important. Elle est particulièrement utile lors de l'augmentation de la crête alvéolaire avant ou pendant la pose d'implants. En tant que plaque titane rog, elle permet de maintenir le volume du matériau de comblement (autogreffe ou substitut osseux) durant toute la phase de cicatrisation osseuse.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Les caractéristiques techniques de ce modèle incluent des dimensions généreuses de 75 mm de longueur par 51 mm de largeur, permettant de couvrir des zones chirurgicales étendues ou d'être découpée selon les besoins spécifiques du site. L'épaisseur de 0,2 mm assure une finesse suffisante pour minimiser l'inconfort sous les lambeaux muqueux tout en garantissant une résistance mécanique adéquate. Fabriquée par Jeil Medical Corp., cette plaque présente une structure en maille qui autorise une manipulation précise et une fixation stable via des micro-vis d'ostéosynthèse non fournies avec le dispositif.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Les contre-indications à l'utilisation de cette plaque en maille incluent les situations cliniques où une infection active est présente sur le site opératoire. De plus, son usage est déconseillé chez les patients présentant des allergies connues aux métaux constitutifs du dispositif, bien que le titane soit reconnu pour sa biocompatibilité. Les pathologies systémiques non contrôlées pouvant compromettre la cicatrisation osseuse ou muqueuse, telles que le diabète non équilibré ou certaines maladies métaboliques osseuses, constituent également des contre-indications relatives ou absolues à évaluer par le praticien avant toute intervention.

Quelles sont les précautions liées au caractère non résorbable ?

Cette plaque en maille est un dispositif non résorbable, ce qui signifie qu'elle conserve ses propriétés mécaniques et son volume durant toute la durée de son implantation. Contrairement aux membranes résorbables, elle nécessite généralement une seconde intervention chirurgicale pour son retrait une fois la consolidation osseuse obtenue. Le praticien doit veiller à une fermeture hermétique des tissus mous pour éviter toute exposition précoce de la grille titane chirurgie, ce qui pourrait entraîner une contamination bactérienne du site de greffe. Une surveillance post-opératoire régulière est indispensable pour vérifier l'absence de déhiscence.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Jeil Medical Corp., un fabricant reconnu dans le domaine de l'ostéosynthèse et des solutions implantables. Concernant les normes réglementaires, la classe de risque et le marquage CE spécifique ne sont pas mentionnés dans les données techniques actuelles de ce produit de catégorie consommable. Il appartient au professionnel de santé de consulter systématiquement la notice d'utilisation et l'étiquetage du produit fournis par Jeil Medical avant toute implantation pour vérifier les certifications en vigueur et les protocoles de stérilisation ou de manipulation recommandés par le fabricant.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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