Plaque de flexion horizontale lisse pour implantologie, chirurgie orale et maxillo-faciale - Jeil Medical (12-GM-L01) - Delynov

Qu'est-ce que la plaque de flexion horizontale Jeil Medical ?

La plaque de flexion horizontale lisse, référencée sous le code 12-GM-L01, est un dispositif d'ostéosynthèse conçu par Jeil Medical Corp. Ce composant est spécifiquement élaboré pour répondre aux exigences de la chirurgie orale et maxillo-faciale. Sa structure se distingue par une surface lisse et une capacité de flexion horizontale, permettant au praticien de l'ajuster selon la morphologie spécifique du site opératoire. En tant que plaque de flexion maxillo-faciale, elle assure le maintien des structures osseuses tout en minimisant l'encombrement sous-muqueux grâce à son profil optimisé. Ce dispositif est un élément clé pour les interventions nécessitant une stabilisation rigide mais adaptable.

Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif ?

Cette plaque ostéosynthèse maxillo-faciale est indiquée pour une large gamme d'interventions en chirurgie orale et implantaire. Elle est principalement utilisée pour la fixation interne des fractures, la stabilisation des ostéotomies et le maintien des greffons osseux lors de reconstructions complexes. Sa capacité de flexion horizontale la rend particulièrement utile dans les zones où l'anatomie osseuse présente des courbures spécifiques nécessitant un plaquage précis. Les chirurgiens l'utilisent également dans les protocoles de chirurgie maxillo-faciale pour assurer la pérennité de l'ancrage et la stabilité primaire indispensable à une cicatrisation osseuse sans complications.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la plaque 12-GM-L01 ?

La plaque de flexion horizontale lisse se caractérise par sa référence technique 12-GM-L01, garantissant une traçabilité rigoureuse au sein de la gamme Jeil Medical. Sa conception lisse est étudiée pour réduire les irritations potentielles des tissus mous environnants après la pose. La spécificité de flexion horizontale permet une déformation contrôlée du dispositif pour épouser les reliefs osseux sans compromettre la résistance mécanique de l'ensemble. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées ici, ce type de plaque titane chirurgie orale est reconnu pour son rapport optimal entre finesse et stabilité, offrant une solution fiable pour le maintien des segments osseux en position anatomique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette plaque ?

Les contre-indications à l'utilisation de cette plaque d'ostéosynthèse incluent généralement les situations cliniques où le stock osseux est insuffisant pour garantir un ancrage stable des vis de fixation. De même, toute allergie ou hypersensibilité connue aux métaux constitutifs du dispositif (souvent des alliages de titane en chirurgie maxillo-faciale) constitue une contre-indication absolue. Les infections actives sur le site opératoire ou des troubles systémiques graves compromettant la vascularisation et la cicatrisation osseuse doivent être évalués avec prudence par le chirurgien. Il est impératif de se référer à la notice technique du fabricant Jeil Medical Corp. pour la liste exhaustive des contre-indications liées au matériau et à la conception.

Quelles sont les précautions à prendre pour un dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un dispositif de fixation métallique, cette plaque de flexion chirurgie est non résorbable. Elle est destinée à rester en place durant toute la phase de consolidation osseuse. Le praticien doit veiller à une couverture muqueuse totale et sans tension pour éviter toute exposition postopératoire du matériel. Une attention particulière doit être portée lors du façonnage pour ne pas créer de zones de fragilité par des pliages excessifs ou répétés. Selon le protocole clinique et l'évolution de la cicatrisation, une seconde intervention peut être programmée pour le retrait du matériel d'ostéosynthèse une fois la fusion osseuse complète et stabilisée, conformément aux standards de la chirurgie orale.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Jeil Medical Corp., un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation et des implants pour la chirurgie maxillo-faciale. Le produit est distribué par Delynov sous la dénomination commerciale Jeil Medical. Concernant les certifications réglementaires telles que la classe du dispositif ou le marquage CE spécifique, ces informations ne sont pas détaillées dans la documentation technique actuelle. Il appartient au professionnel de santé de vérifier la conformité du dispositif avec les exigences locales et de consulter l'étiquetage ainsi que le manuel d'utilisation fournis par Jeil Medical pour confirmer les homologations en vigueur au moment de l'utilisation.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

Pour aller plus loin sur Delynov

• Guided Bone Regeneration: Effectiveness of titanium occlusive barriers confirmed
  Luis Leiva-Gea, Paulino Sánchez-Palomino, Alfonso Lendínez‐Jurado, María D. Corte‐Torres, Isabel Leiva‐Gea, Antonio Leiva‐Gea
  Régénération Osseuse Guidée : L'efficacité des barrières occlusives en titane confirmée La reconstruction des volumes osseux atrophiés demeure un défi majeur en chirurgie implantaire. Cette étude pros…
  Lire l'article complet