Plaque en maille 49 x 37 x 0.2mm - Jeil Medical
Cette plaque mesh titane est conçue pour la stabilisation des greffons osseux et le maintien de l'espace lors des régénérations osseuses guidées complexes. Elle s'adapte aux reliefs anatomiques pour sécuriser le volume nécessaire à l'ostéoinégration dans les sites de chirurgie implantaire.
- Dimensions : format 49 x 37 mm
- Épaisseur : profil de 0.2mm
Conformité : fabricant Jeil Medical Corp.. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la plaque en maille 49 x 37 x 0.2mm - Jeil Medical ?
La plaque en maille développée par Jeil Medical est un dispositif technique utilisé en chirurgie reconstructrice. Présentée sous la forme d'une plaque mesh titane, elle possède des dimensions de 49 x 37 mm avec une épaisseur très fine de 0.2mm. Sa structure perforée est spécifiquement élaborée pour permettre une diffusion optimale des fluides biologiques tout en assurant une barrière physique rigide. Ce type de matériel est courant dans les protocoles de reconstruction des volumes alvéolaires où une stabilité mécanique est requise pour protéger le matériau de comblement durant la phase de cicatrisation osseuse.
Quelles sont les indications cliniques pour cette plaque mesh chirurgie ?
Cette plaque titane chirurgie dentaire est principalement indiquée pour les procédures de régénération osseuse guidée (ROG) de grande étendue. Elle est utilisée par les chirurgiens oraux et implantologues pour traiter les défauts osseux verticaux ou horizontaux sévères qui nécessitent un maintien de l'espace que les membranes souples ne peuvent assurer seules. Son application permet de stabiliser les greffons autologues ou les substituts osseux, évitant ainsi l'effondrement des tissus mous dans le site chirurgical. Elle est particulièrement utile lors des reconstructions pré-implantaires visant à restaurer une crête alvéolaire suffisante pour la pose ultérieure d'implants.
Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?
Le dispositif de Jeil Medical se distingue par son format généreux de 49 x 37 mm, permettant de couvrir des zones chirurgicales larges ou d'être découpé selon les besoins spécifiques du site. Avec une épaisseur de 0.2mm, cette plaque mesh titane offre un équilibre entre rigidité structurelle et malléabilité, facilitant son adaptation aux courbures de l'os maxillaire ou mandibulaire. La conception en maille favorise la vascularisation du greffon sous-jacent, un facteur critique pour le succès de la régénération. Sa fabrication par Jeil Medical Corp. assure une précision géométrique constante, indispensable pour une fixation stable par micro-vis d'ostéosynthèse.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette grille titane chirurgie dentaire ?
Bien que les données spécifiques ne soient pas détaillées ici, les contre-indications générales pour ce type de mesh titane dentaire incluent les allergies connues aux métaux, notamment au titane ou à ses alliages. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant des pathologies systémiques non contrôlées affectant la cicatrisation osseuse, comme un diabète non équilibré ou une ostéoporose sévère traitée par certains biphosphonates. Une hygiène bucco-dentaire insuffisante ou une infection active sur le site opératoire constituent également des contre-indications majeures. Il appartient au praticien d'évaluer le rapport bénéfice/risque en fonction de l'état de santé général du patient avant toute implantation.
Quelles sont les précautions liées au caractère non résorbable du produit ?
Cette plaque titane chirurgie dentaire est un dispositif non résorbable. Contrairement aux membranes en collagène, elle ne se dégrade pas dans l'organisme et doit généralement faire l'objet d'une seconde intervention chirurgicale pour son retrait une fois la consolidation osseuse obtenue (souvent après plusieurs mois). Les précautions principales concernent l'exposition de la plaque : une fermeture hermétique des tissus mous sans tension est impérative pour éviter toute déhiscence. En cas d'exposition précoce en milieu buccal, une gestion rigoureuse de l'asepsie est nécessaire pour prévenir l'infection du site de greffe, pouvant mener au retrait prématuré du dispositif Jeil Medical.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de ce dispositif est Jeil Medical Corp., une entreprise reconnue dans le secteur de l'ostéosynthèse et des solutions pour la chirurgie maxillo-faciale. Bien que les certifications spécifiques comme le marquage CE ou la classe réglementaire ne soient pas mentionnés dans les données sources actuelles, les produits Jeil Medical sont habituellement conçus selon des standards de qualité internationaux stricts pour les dispositifs médicaux implantables. Pour obtenir des informations précises sur la conformité réglementaire, les certificats ISO ou les instructions d'utilisation (IFU) détaillées, il est recommandé de se référer à la documentation technique fournie par le fabricant avec le produit ou de contacter directement le service technique.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | JEIL MEDICAL |
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