Davier chirurgical anatomique, forme américaine FIG. 53-R - Helmut Zepf (14.053.16) - Delynov

Qu'est-ce que le davier chirurgical anatomique FIG. 53-R ?

Le davier chirurgical anatomique FIG. 53-R, référencé sous le code 14.053.16, est un instrument d'extraction développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif se distingue par sa configuration de forme américaine, spécifiquement adaptée à la morphologie des molaires supérieures droites. Sa structure robuste et son design anatomique permettent au praticien d'effectuer des mouvements de luxation et d'avulsion avec une transmission de force contrôlée. En tant qu'instrument de la catégorie consommable chez Delynov, il répond aux exigences des chirurgiens-dentistes recherchant un outillage fiable pour les interventions d'exodontie courantes ou complexes.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier Helmut Zepf ?

Ce davier molaires supérieures droites est exclusivement indiqué pour l'extraction des dents pluriradicunées de l'arcade maxillaire droite. Son utilisation intervient lors de procédures de chirurgie orale nécessitant l'avulsion de molaires dont la couronne est suffisamment conservée pour permettre une prise efficace. Le design spécifique des mors de la forme américaine FIG. 53-R assure une adaptation précise au collet de la dent, limitant ainsi les risques de fracture radiculaire lors des phases de rotation et de traction. Il est particulièrement adapté aux protocoles d'extractions simples ou préalables à une mise en place d'implant immédiate.

Quelles sont les caractéristiques techniques du davier 14.053.16 ?

Le davier Helmut Zepf 14.053.16 présente des caractéristiques techniques propres à la nomenclature FIG. 53-R. Sa forme américaine se caractérise par une courbure et une orientation des mors optimisées pour l'accès au secteur postérieur droit du maxillaire. La conception anatomique de l'instrument garantit une répartition homogène de la pression sur la surface dentaire. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est conçu pour résister aux contraintes mécaniques élevées liées à l'exodontie. La finition de surface facilite le nettoyage et la préparation entre chaque intervention, assurant ainsi une longévité opérationnelle dans un environnement clinique exigeant.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'usage du davier chirurgical anatomique FIG. 53-R incluent principalement les situations où l'anatomie de la dent à extraire ne correspond pas à la morphologie des mors, notamment pour les dents maxillaires gauches ou les dents mandibulaires. Son utilisation est également déconseillée sur des racines résiduelles ou des dents présentant un délabrement coronaire tel qu'une prise solide est impossible, nécessitant alors l'usage de syndesmotomes ou d'élévateurs. De manière générale, l'instrument ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux composants métalliques du dispositif ou si l'état de santé général du patient contre-indique une chirurgie d'extraction.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

En tant qu'instrument chirurgical métallique réutilisable, le davier Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque usage. Bien que les données spécifiques de composition ne soient pas détaillées ici, ce type d'instrumentation doit être traité selon les recommandations du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il convient d'utiliser des solutions de nettoyage non corrosives et de procéder à une stérilisation en autoclave à la vapeur d'eau. Un contrôle visuel de l'intégrité des mors et de la charnière est impératif avant chaque intervention pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Le produit est identifié sous la référence technique 14.053.16. Concernant les normes et certifications telles que la classe réglementaire ou le marquage CE spécifique, ces informations ne sont pas explicitement mentionnées dans la documentation technique fournie. Il est donc recommandé aux professionnels de santé de se référer systématiquement à la notice d'utilisation et à l'étiquetage du produit livré pour vérifier la conformité réglementaire et les protocoles de sécurité en vigueur selon les directives européennes sur les dispositifs médicaux.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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