CRYER, DAVIER, FORME AMÉRICAINE,FIG. 151-A, INCISIVES, PRÉMOLAIRES ET- Helmut Zepf (14.151.01) - Delynov

Qu'est-ce que le davier CRYER Helmut Zepf ?

Le davier CRYER, référencé sous le code 14.151.01, est un instrument d'extraction de haute précision développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce modèle adopte une forme américaine spécifique, identifiée comme la Figure 151-A. Il s'agit d'un outil de chirurgie orale conçu pour saisir et mobiliser les structures dentaires avec une transmission de force optimale. Sa structure est adaptée aux exigences des praticiens recherchant un instrument robuste pour les interventions quotidiennes en cabinet. Ce dispositif s'intègre dans la gamme de consommables durables pour l'omnipratique et la chirurgie spécialisée.

Quelles sont les indications cliniques pour ce davier ?

Ce davier Helmut Zepf est spécifiquement indiqué pour l'extraction des incisives et des prémolaires. En chirurgie orale, son utilisation intervient lors de l'avulsion simple ou complexe de ces dents, que ce soit pour des raisons de délabrement carieux important, de parodontopathie terminale ou dans le cadre de plans de traitement orthodontiques. La forme Fig. 151-A permet une adaptation morphologique aux couronnes de ces groupes dentaires, assurant un maintien stable durant les mouvements de luxation et d'extraction finale. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les stomatologues lors des phases d'exodontie.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le davier Helmut Zepf 14.151.01 se distingue par sa configuration technique 'Forme Américaine' Figure 151-A. Cette nomenclature désigne une géométrie de mors et de branches particulière, optimisée pour l'accès aux secteurs antérieurs et prémolaires. L'instrument est conçu pour offrir une préhension sécurisée sans glissement, minimisant ainsi les risques de fracture coronaire lors de l'application des forces de traction. La finition de surface et l'ajustement de la charnière garantissent une manipulation fluide et une résistance mécanique adaptée aux contraintes de la chirurgie dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'usage de ce davier sont principalement liées aux limites cliniques de l'exodontie. Il ne doit pas être utilisé sur des groupes dentaires pour lesquels sa morphologie n'est pas adaptée, comme les molaires, au risque d'endommager les tissus mous ou de provoquer une fracture radiculaire par une prise inadéquate. De manière générale, l'usage de cet instrument est contre-indiqué chez les patients présentant des pathologies systémiques non stabilisées interdisant la chirurgie buccale. Le praticien doit s'assurer de l'absence d'ankylose dentaire majeure pouvant nécessiter une approche alvéolectomie plutôt qu'une avulsion simple au davier.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

Comme tout instrument de chirurgie produit par Helmut Zepf, ce davier non résorbable nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas listés, ces instruments sont traditionnellement conçus pour résister aux cycles d'autoclave répétés. Il convient de vérifier l'intégrité de la charnière et l'absence de corrosion avant chaque intervention. Un nettoyage manuel ou en cuve à ultrasons, suivi d'un rinçage et d'un séchage complet, est indispensable pour maintenir les performances mécaniques du dispositif sur le long terme.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entité reconnue dans le secteur de l'instrumentation dentaire pour la qualité de ses procédés de fabrication. Concernant les normes et certifications telles que la classe réglementaire ou le marquage CE spécifique, ces informations ne sont pas spécifiées dans la documentation technique actuelle. Les praticiens sont invités à se référer systématiquement à la notice d'utilisation et à l'étiquetage du produit livré pour vérifier la conformité aux exigences de la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux en vigueur.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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