Davier chirurgical Exlog à mors diamantés pour la chirurgie maxillo-faciale, figure 36M - Helmut Zepf (15.236.08D) - Delynov

Qu'est-ce que le davier chirurgical Exlog à mors diamantés ?

Le davier chirurgical Exlog, référencé sous le code 15.236.08D, est un instrument d'extraction développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce modèle spécifique, correspondant à la figure 36M, se distingue par l'intégration de mors diamantés. Cette caractéristique technique est destinée à augmenter le coefficient de friction entre l'instrument et la structure dentaire, permettant une prise sécurisée même dans des conditions d'humidité élevée ou sur des racines lisses. Sa structure est adaptée aux exigences de la chirurgie maxillo-faciale, offrant une transmission de force contrôlée lors de l'avulsion.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier Helmut Zepf ?

Ce davier chirurgie maxillo-faciale est principalement indiqué pour l'extraction des racines et des dents au niveau de l'arcade supérieure. En chirurgie orale et implantaire, il est utilisé par les praticiens pour réaliser des extractions simples ou complexes. Les mors diamantés sont particulièrement utiles lors de la manipulation de fragments radiculaires ou de dents présentant une couronne fortement délabrée, où les daviers standards pourraient manquer de prise. Il s'intègre parfaitement dans le protocole chirurgical visant à préparer le site alvéolaire avant une éventuelle pose d'implant ou une régénération osseuse.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 15.236.08D ?

Le davier Helmut Zepf figure 36M présente une architecture spécifique à la gamme Exlog. Sa caractéristique majeure réside dans ses mors diamantés, qui offrent une surface abrasive fine pour prévenir le dérapage de l'instrument sur la dentine ou l'émail. Le design de la charnière et des branches est étudié pour assurer une ergonomie optimale lors des phases de pression et de traction. La référence 15.236.08D garantit une traçabilité précise du dispositif au sein de la gamme du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, répondant aux besoins de précision des chirurgiens-dentistes et stomatologues.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

L'utilisation de ce davier est contre-indiquée chez les patients présentant des allergies connues aux métaux composant l'instrumentation chirurgicale classique, bien que les spécifications exactes de l'alliage ne soient pas détaillées ici. Sur le plan clinique, il ne doit pas être utilisé sur des structures anatomiques pour lesquelles sa forme (figure 36M) n'est pas adaptée, au risque de provoquer des fractures osseuses alvéolaires ou des lésions des tissus mous environnants. Le praticien doit évaluer la solidité résiduelle de la dent pour éviter tout écrasement excessif malgré l'adhérence accrue des mors diamantés.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce davier à mors diamantés ?

Comme tout instrument de chirurgie maxillo-faciale non résorbable et réutilisable, ce davier nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque usage. Une attention particulière doit être portée au nettoyage des mors diamantés pour éliminer les débris organiques incrustés dans le revêtement abrasif, afin de maintenir ses propriétés de préhension. Il est recommandé de suivre les instructions de nettoyage et de stérilisation fournies par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour préserver l'intégrité de la charnière et du revêtement diamanté sur le long terme.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la production d'instrumentation chirurgicale de haute précision. Bien que la classe réglementaire et le marquage CE spécifique ne soient pas mentionnés dans les données sources actuelles, ce type d'instrument est traditionnellement fabriqué selon des standards de qualité industrielle stricts. Pour obtenir des informations détaillées sur les certifications de conformité, le marquage CE ou les normes ISO spécifiques appliquées à la référence 15.236.08D, il convient de se référer à la documentation technique et à la notice d'utilisation accompagnant le produit.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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