Luxateur droit 5mm imagerie fig.2 - Helmut Zepf (17.006.02) - Delynov

Qu'est-ce que le luxateur droit 5mm imagerie fig.2 ?

Le luxateur droit 5mm imagerie fig.2, référencé sous le code 17.006.02, est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical, ce dispositif est destiné à la luxation des racines et des dents lors des extractions. Sa structure droite et sa partie travaillante de 5mm permettent une insertion efficace dans l'espace desmodontal. Ce produit appartient à la catégorie des consommables réutilisables (CONSO) et nécessite un protocole complet de nettoyage et de stérilisation avant chaque utilisation pour garantir la sécurité du patient et du praticien.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce luxateur droit est indiqué pour la chirurgie orale et l'extraction dentaire. Son rôle principal est de faciliter l'avulsion en coupant les attaches ligamentaires et en élargissant l'alvéole. L'utilisation d'un luxateur dentaire 5mm est particulièrement recommandée avant l'application des daviers pour réduire le risque de fracture radiculaire. Il s'utilise par des mouvements de pression axiale et de légère rotation pour séparer la dent de son support osseux. Cet instrument est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés pratiquant l'odontologie ou la chirurgie maxillo-faciale.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le luxateur droit 5mm Helmut Zepf présente une configuration ergonomique fig.2 adaptée aux accès directs. Fabriqué à partir d'un acier inoxydable de qualité médicale, il est conçu pour résister aux contraintes mécaniques lors de la luxation. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, livre ce produit non stérile, imposant un cycle de traitement complet (nettoyage, désinfection et stérilisation) avant la première mise en service. Le code de référence 17.006.02 permet une identification précise du modèle. La largeur de 5mm de la pointe est calibrée pour s'adapter aux dimensions anatomiques standards des sites alvéolaires.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical utilisé pour la fabrication de l'instrument. En cas de réaction allergique ou de signe d'hypersensibilité déclenchée lors du contact avec le patient, la procédure clinique doit être immédiatement interrompue. Des mesures médicales appropriées doivent alors être prises. Il est également proscrit d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Comme tout instrument de Classe I, le luxateur doit faire l'objet d'une inspection rigoureuse avant chaque usage. Il est impératif de vérifier l'absence d'usure ou de déformations sur la pointe de 5mm. Les produits Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant chaque cycle. En raison de la conception et des matériaux, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'utilisateur doit écarter tout instrument présentant des signes de fatigue mécanique. La compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de stérilisation doit être vérifiée au préalable par le cabinet.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Il répond aux exigences de qualité pour les instruments dentaires manuels en acier inoxydable. Le respect des protocoles de retraitement est essentiel, car les instruments sont livrés non stériles. En tant que fabricant reconnu, Helmut Zepf garantit un produit adapté aux exigences de la chirurgie dentaire moderne, sous réserve d'une utilisation conforme aux consignes de sécurité et d'entretien fournies.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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