Elévateur X - LUXA - TOOL - 1 - Helmut Zepf (17.007.01) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur X - LUXA - TOOL - 1 - Helmut Zepf (17.007.01) ?

L'élévateur X - LUXA - TOOL - 1, référencé sous le code 17.007.01 chez Delynov, est un instrument dentaire manuel de haute précision conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif médical est fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale, garantissant une robustesse nécessaire aux interventions de chirurgie orale. Sa structure est spécifiquement étudiée pour faciliter la manipulation lors des procédures d'extraction. En tant qu'instrument réutilisable, sa conception permet de subir des cycles de traitement répétés sans limite maximale définie par le fabricant, sous réserve d'une inspection rigoureuse avant chaque usage. Cet instrument appartient à la catégorie des consommables durables pour les cabinets dentaires et les cliniques spécialisées en chirurgie buccale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Helmut Zepf ?

L'usage prévu de cet instrument Helmut Zepf est strictement défini pour le domaine dentaire. Il est principalement indiqué comme instrument manuel pour soulever les dents ou extraire les racines dentaires résiduelles lors de l'acte chirurgical d'extraction. Son design ergonomique permet au praticien d'exercer une force contrôlée pour luxer la dent ou le fragment radiculaire de l'alvéole. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes, les stomatologues et les implantologues, qui maîtrisent les techniques d'extraction mini-invasive. L'utilisation de cet élévateur facilite la préservation des structures osseuses environnantes en permettant une séparation efficace des tissus parodontaux avant le retrait définitif de l'élément dentaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.007.01 ?

L'élévateur X - LUXA - TOOL - 1 se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance mécanique et sa capacité à supporter les processus de stérilisation. Ce modèle, portant la référence technique 17.007.01, est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Avant toute mise en service, l'instrument doit obligatoirement faire l'objet d'un protocole complet de nettoyage, de désinfection et de stérilisation. Le fabricant souligne que la durée de vie de l'instrument dépend de sa conception et des matériaux utilisés ; il n'y a pas de limite de cycles de traitement prédéfinie, mais l'utilisateur doit impérativement vérifier l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe avant chaque intervention.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité connue du patient aux métaux. Le contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction allergique ou une intolérance chez certains individus. Si une réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises en conséquence. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement contre-indiquée si celui-ci présente des signes d'usure ou des dommages visibles, comme des fissures ou des arêtes de coupe émoussées, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte chirurgical. Il est également impératif de vérifier la compatibilité avec les autres produits utilisés simultanément.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Pour garantir la sécurité clinique et la longévité de l'instrument, tous les dispositifs Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'avant chaque utilisation ultérieure. Le nettoyage préalable est une étape critique qui doit être réalisée avec soin pour éliminer tout résidu biologique. Il est primordial d'inspecter visuellement l'instrument pour détecter toute trace d'usure, de corrosion ou de déformation. L'utilisation de produits endommagés est formellement proscrite. Bien que le retraitement ne soit pas limité à un nombre fixe de cycles, la vigilance du professionnel de santé est requise pour déterminer si l'instrument conserve ses propriétés fonctionnelles. Le respect rigoureux des consignes d'utilisation et de sécurité du fabricant est essentiel pour prévenir tout risque de contamination croisée ou d'incident peropératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif est classé réglementairement en tant que Classe I selon les directives relatives aux dispositifs médicaux. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance imposées pour cette catégorie d'outils chirurgicaux manuels. Les produits sont livrés non stériles et doivent être traités conformément aux protocoles hospitaliers standards de stérilisation. Le fabricant insiste sur le fait que l'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé. La traçabilité et la conformité technique sont assurées par la référence 17.007.01, garantissant l'origine et la qualité de fabrication allemande de la marque Helmut Zepf au sein du catalogue Delynov.

État de la science

L'utilisation d'un luxateur lors d'une extraction dentaire permet de sectionner les fibres du ligament parodontal par un mouvement de pénétration axiale dans l'espace desmodontal. Cette technique d'expansion alvéolaire facilite l'avulsion tout en préservant l'intégrité des tables osseuses environnantes.

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