Elévateur X - LUXA - TOOL - 2 - Helmut Zepf (17.007.02) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur X-LUXA TOOL 2 ?

L'élévateur X-LUXA TOOL 2, portant la référence 17.007.02, est un instrument manuel spécialisé conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet outil est destiné aux procédures de chirurgie orale pour faciliter l'extraction dentaire. Sa conception permet une manipulation précise lors de la luxation des racines. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de qualité pour une utilisation clinique répétée après stérilisation. Ce modèle spécifique, souvent identifié sous le nom xtool, est un instrument robuste dont la structure est optimisée pour résister aux contraintes mécaniques lors des manœuvres de soulèvement dentaire.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument Helmut Zepf est spécifiquement indiqué pour soulever les dents ou les racines dentaires résiduelles au cours d'une extraction. Il intervient dans les phases de luxation pour rompre les attaches ligamentaires et mobiliser la dent ou le fragment radiculaire. Son usage est particulièrement pertinent lors d'extractions complexes où l'accès aux racines est limité. L'élévateur permet d'appliquer une force contrôlée pour dégager les structures dentaires de l'alvéole, facilitant ainsi le geste chirurgical final. Il est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire et orale.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

L'élévateur X-LUXA TOOL 2 (référence 17.007.02) se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable de grade médical, garantissant une résistance à la corrosion et une durabilité lors des cycles de retraitement. Bien que certains praticiens recherchent des variantes comme le xtool droit, cet instrument est conçu pour offrir une prise en main stable. Il est livré non stérile par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Avant toute utilisation, le dispositif doit impérativement subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation. Sa conception ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, sous réserve d'une vérification de l'absence de dommages visibles comme des fissures ou des défauts sur les arêtes.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication à l'usage de cet instrument est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical. Une réaction allergique peut se déclencher lors du contact entre l'instrument et les tissus. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Par ailleurs, il est formellement déconseillé d'utiliser l'instrument s'il présente des signes d'usure visibles, des cassures ou des fissures sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tous les instruments de la gamme Helmut Zepf, l'élévateur doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter visuellement le produit pour détecter toute usure ou dommage avant l'intervention. L'utilisation de produits endommagés est proscrite. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite prédéfinie du nombre de cycles de stérilisation, mais la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage doit être vérifiée au préalable. Le respect rigoureux des protocoles de retraitement garantit le maintien des performances de l'instrument en acier inoxydable médical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur X-LUXA TOOL 2 est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Helmut Zepf assure la conformité de ses produits aux standards de sécurité pour les instruments manuels chirurgicaux. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources primaires, l'instrument suit les directives relatives aux dispositifs médicaux réutilisables. La traçabilité est assurée par la référence 17.007.02, permettant aux professionnels de santé d'identifier précisément l'outil au sein de leur arsenal chirurgical.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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