Élévateur X - Luxatool 4 - Helmut Zepf (17.007.04TI) - Delynov
Cet instrument manuel Helmut Zepf intervient lors de l'extraction d'une dent pour soulever les racines résiduelles ou mobiliser l'organe dentaire. L'utilisation de cet elevateur luxatool permet une luxation efficace en s'insérant dans l'espace desmodontal pour rompre les attaches ligamentaires avant l'avulsion finale.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Indications : Instrument dentaire manuel utilisé pour soulever les dents ou les racines dentaires résiduelles lors de l'extraction d'une dent. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que l'Élévateur X - Luxatool 4 Helmut Zepf ?
L'Élévateur X Luxatool 4, référencé sous le code 17.007.04TI par Helmut Zepf, est un instrument manuel spécialisé pour la chirurgie d'extraction. Conçu en acier inoxydable médical de haute qualité, ce luxatool est spécifiquement structuré pour faciliter l'élévation des dents et des racines. Sa conception robuste répond aux exigences des professionnels de santé pratiquant l'odontologie chirurgicale. En tant que dispositif de Classe I, il s'intègre dans le catalogue d'instrumentation de précision du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, reconnu pour son expertise dans la fabrication d'instruments chirurgicaux durables et performants.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Cet instrument est principalement indiqué pour les procédures d'extraction dentaire simple ou complexe. Son but prévu est de soulever les dents ou les racines dentaires résiduelles. En pratique clinique, le syndesmotome luxateur est utilisé pour préparer l'alvéole en rompant les fibres ligamentaires, facilitant ainsi le retrait de la dent sans endommager excessivement les tissus environnants. Il est particulièrement utile pour la gestion des racines fracturées ou profondément ancrées où une élévation contrôlée est nécessaire avant l'utilisation d'un davier. L'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés.
Quelles sont les caractéristiques techniques du Luxatool 4 (17.007.04TI) ?
L'élévateur Luxatool 4 se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, garantissant une résistance optimale lors des manoeuvres de luxation. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas listées, sa référence technique 17.007.04TI correspond à une configuration précise dans la gamme Helmut Zepf. L'instrument est livré non stérile et nécessite un protocole complet de retraitement avant chaque utilisation. Sa conception permet des cycles de traitement répétés, bien qu'aucune limite maximale ne soit définie par le fabricant, la durée de vie dépendant de l'usure visible et de l'intégrité des arêtes de coupe lors de l'inspection pré-opératoire.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?
La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité connue aux métaux. Le contact avec l'acier inoxydable médical peut provoquer une réaction d'intolérance chez certains patients sensibles. Si une réaction d'hypersensibilité se déclenche durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Comme tout instrument chirurgical Helmut Zepf, le Luxatool 4 doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir la sécurité du patient et du praticien. Avant chaque utilisation, une inspection minutieuse est requise pour détecter d'éventuels dommages ou signes d'usure. Il ne faut jamais utiliser un produit endommagé. En raison de la nature des matériaux utilisés et de la conception de l'instrument, le nombre de cycles de stérilisation réalisables dépend de l'état physique de l'outil, validé par le professionnel de santé lors du contrôle qualité interne.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant souligne l'importance du respect des consignes d'utilisation et de sécurité pour maintenir la conformité et l'efficacité de l'instrument. Les produits Helmut Zepf sont reconnus pour leur qualité de fabrication allemande, respectant des protocoles stricts de production pour les dispositifs médicaux manuels. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de l'intervention doit également être vérifiée au préalable par le praticien pour assurer un environnement chirurgical sécurisé.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
Pour aller plus loin sur Delynov
- Lingual abscess: a rare but critical complication following dental extraction
Merve Edik, Aykagan Cukurluoglu, İrfan Kara · 2026-03-26
L'abcès lingual : une complication rare mais critique après une extraction dentaire Bien que l'abcès de la langue soit une pathologie extrêmement rare, sa gravité ne doit pas être sous-estimée en rais…
Lire l'article complet
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
| Étiquettes | |
|---|---|
| Étiquettes | |