Élévateur X - Luxa - Instrument - Courbé - 7 - Helmut Zepf (17.007.07) - Delynov

Qu'est-ce que l'Élévateur X - Luxa - Instrument - Courbé - 7 - Helmut Zepf (17.007.07) ?

L'Élévateur X - Luxa, référencé sous le code 17.007.07, est un instrument dentaire manuel de haute précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical, cet outil se présente sous une forme de luxateur courbé spécifiquement étudiée pour les interventions d'extraction. Sa structure robuste et sa finition soignée répondent aux exigences des professionnels de la chirurgie orale. En tant que dispositif de Classe I, il est destiné à un usage professionnel strict en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier pour les procédures de luxation et d'élévation.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'utilisation de cet élévateur luxateur est indiquée lors des phases d'extraction dentaire simple ou complexe. Son but prévu est de soulever les dents ou de mobiliser les racines dentaires résiduelles afin de faciliter leur retrait de l'alvéole. Grâce à sa courbure, il permet au praticien d'appliquer des forces de levier contrôlées sur les structures dentaires. Il est particulièrement utile pour rompre les fibres ligamentaires parodontales avant l'extraction finale. Cet instrument Helmut Zepf est donc un allié majeur pour la gestion des racines fracturées ou profondément ancrées.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.007.07 ?

Cet instrument se distingue par sa conception ergonomique et sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité. Il appartient à la catégorie des instruments manuels de Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. La référence 17.007.07 correspond au modèle numéro 7 de la gamme X - Luxa, caractérisé par une extrémité travaillante courbée. Cette géométrie spécifique est optimisée pour la transmission de force lors de la luxation. Comme tous les produits Helmut Zepf, il est livré non stérile et nécessite un protocole de traitement complet avant sa mise en service.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication médicale identifiée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une réaction d'hypersensibilité est constatée durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il appartient au praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter visuellement le luxateur courbé pour détecter tout dommage tel que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation d'un instrument endommagé ou usé est strictement proscrite. Bien qu'il n'y ait pas de limite maximale définie de cycles de traitement en raison de la qualité des matériaux, l'usure naturelle doit être évaluée par le professionnel de santé avant chaque acte clinique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I, conformément aux exigences réglementaires en vigueur pour les instruments dentaires manuels. Le fabricant garantit la traçabilité et la qualité de l'acier inoxydable utilisé. Les consignes de sécurité stipulent que l'usage de cet outil est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation définis par Helmut Zepf est obligatoire pour maintenir l'intégrité du dispositif et la sécurité des patients.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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