Elévateur chirurgical d'après Lindo, extrémité incurvée de 3 mm - Helmut Zepf (17.007.07LL) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur chirurgical d'après Lindo Helmut Zepf ?

L'élévateur chirurgical d'après Lindo, référencé sous le code 17.007.07LL par Helmut Zepf, est un instrument manuel spécialisé destiné à la chirurgie orale. Ce dispositif se distingue par une partie travaillante de 3 mm dotée d'une extrémité incurvée, conçue pour s'adapter à l'anatomie alvéolaire. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est structuré pour offrir une prise en main rigide et une transmission de force contrôlée lors des manœuvres de luxation. Il constitue un outil de choix pour les praticiens recherchant un instrument fiable pour la préparation des extractions simples ou complexes en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de cet élévateur dentaire chirurgical ?

Cet élévateur dentaire chirurgical est principalement indiqué pour la luxation des dents et des racines résiduelles. En chirurgie orale et implantaire, il est utilisé pour séparer la dent de son attache alvéolaire en appliquant une pression de levier modérée. L'extrémité incurvée de 3 mm permet de glisser l'instrument le long de la racine, facilitant l'expansion de l'alvéole. Son usage est particulièrement pertinent lors des extractions de dents monoradiculées ou pour amorcer la mobilisation de molaires avant l'utilisation de daviers. Il aide à préserver l'intégrité des parois osseuses environnantes en concentrant la force sur le ligament parodontal.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 17.007.07LL ?

L'élévateur Helmut Zepf (référence 17.007.07LL) présente des spécifications techniques précises pour répondre aux exigences de la chirurgie buccale. Sa caractéristique majeure est son extrémité de 3 mm de largeur, dont la courbure est spécifiquement étudiée d'après le modèle Lindo pour améliorer l'accès aux zones difficiles. La conception monobloc assure une robustesse nécessaire pour supporter les contraintes mécaniques liées à l'élévation. La finition de la partie travaillante est optimisée pour garantir une insertion fluide sans glissement excessif. Cet instrument est conçu pour être intégré dans un protocole de stérilisation standard en autoclave, conformément aux pratiques d'hygiène en vigueur dans les cabinets de chirurgie dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'utilisation de l'élévateur d'après Lindo sont principalement liées à l'état clinique du patient et à la zone d'intervention. Il ne doit pas être utilisé si le praticien ne dispose pas d'une visibilité suffisante ou si l'os alvéolaire présente une fragilité extrême (ostéoporose sévère, antécédents de radiothérapie) risquant une fracture de la table osseuse. De plus, son usage est proscrit en cas d'allergie connue aux métaux constitutifs de l'instrument, bien que ceux-ci soient standards en milieu chirurgical. Une application de force excessive sans point d'appui stable peut également constituer une contre-indication technique pour éviter tout dommage aux dents adjacentes ou aux tissus mous environnants.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

En tant qu'instrument chirurgical réutilisable et non résorbable, cet élévateur Helmut Zepf nécessite un protocole d'entretien rigoureux après chaque intervention. Il doit être nettoyé, décontaminé et stérilisé selon les instructions du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il est recommandé d'utiliser des solutions de nettoyage à pH neutre pour préserver l'état de surface de l'acier et éviter toute corrosion. Avant chaque cycle de stérilisation, une inspection visuelle de l'extrémité de 3 mm est nécessaire pour s'assurer de l'absence de micro-fissures ou de déformations. Un stockage dans un environnement sec et protégé est indispensable pour garantir la longévité de l'instrument et la sécurité des patients lors des soins ultérieurs.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans le domaine de l'instrumentation dentaire de haute précision. Bien que les détails spécifiques de la classe réglementaire ou du marquage CE ne soient pas explicitement mentionnés dans la documentation technique fournie, les produits Helmut Zepf sont généralement fabriqués selon des standards de qualité élevés propres à l'industrie médicale allemande. Les praticiens sont invités à se référer systématiquement à l'étiquetage du produit et à la notice d'utilisation jointe pour vérifier les certifications en vigueur et les instructions spécifiques de sécurité. Pour toute information complémentaire sur la conformité, la consultation du catalogue officiel du fabricant est recommandée.