Luxation péri-implantaire, instrument à bout courbé de 3 mm - Helmut Zepf (17.007.07TI) - Delynov

Qu'est-ce que le luxateur péri-implantaire Helmut Zepf 17.007.07TI ?

Le luxateur péri-implantaire de la marque Helmut Zepf est un instrument manuel spécifique conçu pour les interventions de chirurgie orale nécessitant le retrait d'un implant. Ce modèle, identifié sous la référence 17.007.07TI, se distingue par une extrémité active de 3 mm de largeur. Sa structure est optimisée pour s'insérer dans l'espace péri-implantaire afin d'initier la séparation entre l'implant et le tissu environnant. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet outil répond aux exigences de manipulation des praticiens lors des phases délicates de luxation avant l'extraction finale du dispositif implantaire.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?

Cet instrument péri-implantaire est principalement indiqué lors des procédures de retrait d'implants dentaires en cas d'échec implantaire, de péri-implantite sévère ou de nécessité de remplacement du dispositif. Il sert de luxateur implantologie pour rompre l'interface entre l'os ou les tissus mous et la surface de l'implant. Son utilisation intervient en amont de l'application de forces d'extraction plus importantes, permettant une approche ciblée autour de la circonférence de la plateforme implantaire. Le praticien utilise cet instrument pour mobiliser progressivement l'implant dans son alvéole.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'instrument Helmut Zepf 17.007.07TI présente des caractéristiques techniques précises adaptées à l'anatomie péri-implantaire. Il possède un bout courbé d'une largeur de 3 mm, une dimension standard pour accéder aux zones de contact étroites. La courbure de l'extrémité active est étudiée pour offrir un angle d'attaque optimal lors de la luxation, facilitant le passage autour des spires ou du col de l'implant. La référence technique 17.007.07TI indique une conception spécifique au catalogue du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, garantissant une compatibilité avec les protocoles de stérilisation habituels en cabinet de chirurgie dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce luxateur ?

Les contre-indications à l'usage de ce luxateur d'implant sont liées aux conditions cliniques générales du patient et à l'état des structures adjacentes. Son utilisation est déconseillée si l'épaisseur osseuse résiduelle est insuffisante pour supporter les points d'appui sans risque de fracture alvéolaire importante. De plus, comme pour tout instrument métallique, une hypersensibilité connue aux composants du matériau (bien que non spécifiés ici, généralement des alliages de titane ou d'acier selon la gamme TI) doit être prise en compte. Il convient de ne pas utiliser l'instrument pour des fonctions autres que la luxation péri-implantaire pour éviter toute déformation du bout courbé de 3 mm.

Quelles sont les précautions d'entretien et de conservation ?

En tant qu'instrument non résorbable destiné à un usage répété, ce luxateur Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque intervention. Le praticien doit inspecter régulièrement l'intégrité du bout courbé de 3 mm pour détecter toute trace d'usure, de corrosion ou de torsion qui pourrait compromettre son efficacité lors de la luxation. Il est recommandé de suivre les instructions de nettoyage fournies par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, notamment concernant l'utilisation de solutions de nettoyage non corrosives et le respect des cycles d'autoclave standards pour maintenir les propriétés mécaniques de l'instrument péri-implantaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale dentaire. Bien que la classe réglementaire exacte et le marquage CE spécifique ne soient pas détaillés dans les données sources pour cette référence 17.007.07TI, les produits Helmut Zepf sont généralement conçus selon des standards de qualité élevés pour répondre aux besoins de la chirurgie implantaire. Pour toute information précise concernant la conformité au règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR) ou l'obtention des certificats de conformité, il est conseillé de se référer à la documentation technique fournie par le fabricant ou de consulter la notice d'utilisation jointe au produit.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

Pour aller plus loin sur Delynov

• Opioid addiction: when implants change the game
  Austin F Crossanoff, William L Balanoff
  Impact de la réhabilitation implantaire sur la santé mentale en post-addiction Pour le chirurgien-dentiste, la prise en charge de patients en rémission de troubles liés à l'usage de substances (SUD) r…
  Lire l'article complet