Syndesmotome XTool - Helmut Zepf (17.008.08) - Delynov

Qu'est-ce que le syndesmotome XTool - Helmut Zepf (17.008.08) ?

Le syndesmotome XTool, portant la référence 17.008.08, est un instrument manuel spécialisé conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance adaptée aux contraintes de la chirurgie d'extraction. Sa structure est spécifiquement étudiée pour s'insérer dans l'espace desmodontal afin de faciliter la mobilisation initiale de la dent ou des débris radiculaires. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou réutilisables après traitement approprié.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'utilisation principale du syndesmotome XTool de Helmut Zepf réside dans les procédures d'exodontie. Il est indiqué pour soulever les dents ou extraire des racines dentaires résiduelles. En pratique clinique, le praticien l'utilise pour sectionner les fibres ligamentaires qui maintiennent la dent dans son alvéole. Cette étape est cruciale pour réduire le traumatisme des tissus environnants et faciliter l'expansion osseuse ultérieure ou le passage des daviers. Son application est essentielle tant en chirurgie orale conventionnelle qu'en préparation de sites pour des chirurgies implantaires immédiates.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 17.008.08 ?

Le syndesmotome XTool (référence 17.008.08) se distingue par sa composition en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa durabilité et sa capacité à supporter les cycles répétés de stérilisation. Cet instrument fait partie de la gamme XTool développée par Helmut Zepf, reconnue pour son ergonomie adaptée aux interventions de précision. Bien qu'il soit livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, sa conception permet un nettoyage et une désinfection complets. Il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, car la longévité dépend de l'absence de dommages visibles tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale liée à l'usage du syndesmotome XTool est l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical utilisé dans sa fabrication. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement proscrite si celui-ci présente des dommages visibles, des cassures ou une usure prononcée des bords tranchants, afin d'éviter tout risque de blessure ou de complication peropératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Le syndesmotome XTool est un instrument réutilisable qui nécessite un protocole strict de retraitement. Selon les instructions du fabricant Helmut Zepf, tous les instruments doivent être impérativement nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Il est primordial d'inspecter visuellement le produit avant chaque intervention pour détecter toute trace d'usure, fissure ou déformation. L'utilisation de produits endommagés est interdite. Le processus de stérilisation doit suivre les normes en vigueur pour les dispositifs de Classe I afin de garantir la sécurité du patient et la pérennité de l'acier médical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire assure la conformité de ses produits aux normes de sécurité et de qualité. Le syndesmotome XTool est classé comme un dispositif médical de Classe I. Conformément aux exigences réglementaires, il est livré non stérile et sa mise en œuvre est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation préconisés par le fabricant est indispensable pour maintenir la conformité du dispositif lors de son utilisation en cabinet ou en milieu hospitalier.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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