Instrument d'élévation de séparateur - Helmut Zepf (17.008.90) - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument d'élévation Helmut Zepf 17.008.90 ?

L'instrument d'élévation de séparateur Helmut Zepf, référencé sous le code 17.008.90, est un dispositif manuel spécifiquement développé pour la chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, cet instrument est conçu pour résister aux contraintes mécaniques lors des interventions cliniques. Il appartient à la catégorie des instruments dynamiques manuels utilisés par les chirurgiens-dentistes pour la manipulation des tissus et des structures dentaires. En tant que produit Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation de précision. Ce dispositif est livré non stérile et nécessite un protocole complet de préparation avant toute utilisation en cabinet ou en bloc opératoire.

Quelles sont les indications cliniques pour cet élévateur ?

Cet instrument est indiqué comme instrument dentaire manuel pour diverses procédures de chirurgie buccale. Son usage principal réside dans l'élévation et la séparation des tissus ou des racines lors des phases préparatoires à une extraction ou lors de chirurgies implantaires. En tant qu'élévateur chirurgie dentaire, il permet au praticien d'appliquer une force contrôlée pour libérer les attaches parodontales ou mobiliser un fragment radiculaire. L'utilisation de cet élévateur racine est réservée exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux protocoles cliniques en vigueur. Il est essentiel de vérifier l'état de l'instrument, notamment l'absence de fissures ou de défauts sur les arêtes de coupe, avant chaque intervention pour assurer la sécurité du patient.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'instrument Helmut Zepf 17.008.90 se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale garantissant une compatibilité avec les cycles de stérilisation. Il s'agit d'un dispositif de Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. La référence technique 17.008.90 correspond à une configuration spécifique de séparateur, optimisée pour l'élévation. Le fabricant précise qu'en raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de retraitement, tant que l'instrument ne présente pas de dommages visibles. Chaque produit doit être inspecté pour détecter toute usure, cassure ou défaut sur les parties actives avant son utilisation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité aux composants métalliques. L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact direct avec l'instrument en acier inoxydable médical, déclenchant potentiellement une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement contre-indiqué d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du geste chirurgical et l'intégrité des tissus du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant leur première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir l'asepsie. Les produits étant livrés non stériles, il est de la responsabilité du professionnel de santé de valider la compatibilité avec les autres produits et de suivre les consignes de sécurité du fabricant. L'inspection visuelle est une étape cruciale : tout instrument présentant des signes d'usure ou des dommages structurels ne doit jamais être réutilisé. Bien que le nombre de cycles de traitement réalisables ne soit pas limité par une valeur fixe, la durabilité dépend directement du respect des protocoles de nettoyage et de la manipulation soigneuse de l'acier inoxydable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I, conformément aux exigences réglementaires relatives aux instruments dentaires manuels. Le fabricant assure la traçabilité et la qualité de l'acier inoxydable médical utilisé pour la production. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de sécurité et de performance imposées pour cette catégorie d'instruments chirurgicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Le respect des protocoles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation est essentiel pour maintenir la conformité du produit tout au long de sa vie utile en milieu clinique.