Élévateur rond 4.5 mm Helmut Zepf (17.020.01) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur rond 4.5 mm Helmut Zepf ?

L'élévateur rond 4.5 mm Helmut Zepf est un instrument manuel spécialisé pour la chirurgie orale. Conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité. Sa structure se compose d'un manche ergonomique et d'une partie travaillante arrondie d'un diamètre de 4.5 mm. Cet instrument, identifié sous la référence 17.020.01, est spécifiquement développé pour les manœuvres de luxation et d'élévation lors des avulsions. Il appartient à la catégorie des instruments de classe I, garantissant une conformité aux exigences réglementaires de base pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet elevateur extraction dentaire est indiqué pour la mobilisation des dents et des racines avant l'utilisation d'un davier. En pratique clinique, il sert à rompre les fibres ligamentaires entourant la dent. L'extrémité de l'élévateur dentaire rond est insérée dans l'alvéole pour exercer une pression contrôlée, permettant ainsi de luxer la dent. Il est particulièrement utile dans les cas d'extractions simples ou complexes, ainsi que lors de la préparation du site alvéolaire en chirurgie pré-implantaire. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les stomatologues, formés aux techniques d'exodontie.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.020.01 ?

L'élévateur rond 4.5 mm se distingue par sa pointe de travail circulaire d'un diamètre précis de 4.5 mm. Cette dimension est adaptée aux espaces interdentaires et alvéolaires standards. Fabriqué par Helmut Zepf, l'instrument est conçu en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance à la corrosion et sa capacité à subir des cycles de stérilisation répétés. Le code référence 17.020.01 permet une identification précise au sein de la gamme Helmut Zepf. Le produit est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation en cabinet ou en bloc opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical, chez le patient. Une réaction d'hypersensibilité peut se déclencher lors du contact entre l'instrument et les tissus. Si une telle réaction survient durant la procédure chirurgicale, l'utilisation de l'instrument doit être immédiatement interrompue et les mesures cliniques appropriées doivent être prises. De plus, l'utilisation d'un instrument présentant des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, est formellement proscrite pour garantir la sécurité du patient et du praticien.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument de classe I réutilisable, cet elevateur syndesmotome nécessite un entretien rigoureux. Avant chaque utilisation, l'instrument doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé selon les protocoles hospitaliers ou de cabinet en vigueur. Helmut Zepf précise qu'en raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, à condition que l'instrument ne présente aucune usure ou dommage. Le praticien doit vérifier systématiquement l'état de l'élévateur avant usage. Tout produit endommagé ou usé ne doit jamais être utilisé. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de l'intervention doit également être vérifiée au préalable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce fabricant est reconnu pour son expertise dans la conception d'instruments dentaires manuels. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Conformément à la réglementation MDR, l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments chirurgicaux réutilisables. Bien que livré non stérile, sa conception en acier inoxydable médical permet une stérilisation complète. Chaque dispositif est identifié par une référence technique unique, assurant la traçabilité au sein de la chaîne d'approvisionnement Delynov.