Élévateur spécial manche bien - Helmut Zepf (17.101.61) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur spécial Helmut Zepf (17.101.61) ?

L'élévateur spécial Helmut Zepf, référencé sous le code 17.101.61, est un instrument manuel de précision destiné à la chirurgie orale. Sa structure se compose d'une partie travaillante active et d'un manche large spécifique conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet outil est conçu pour résister aux contraintes mécaniques lors des extractions. Il appartient à la catégorie des instruments de Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Sa conception robuste assure une transmission efficace de la force lors des manœuvres de levier, tout en respectant les standards de qualité de la fabrication allemande.

Quelles sont les indications cliniques de cet elevateur dentaire manche large ?

Cet elevateur dentaire manche large est principalement indiqué pour la luxation des dents et des racines résiduelles. En chirurgie dentaire et implantaire, il est utilisé pour élargir l'alvéole et rompre l'attache ligamentaire avant l'extraction. Son usage est réservé aux professionnels de santé qualifiés pratiquant des actes de chirurgie buccale. L'instrument permet d'accéder aux espaces interproximaux pour mobiliser la structure dentaire avec contrôle. Il est particulièrement utile dans les cas où une prise directe avec un davier est impossible ou risquée sans une mobilisation préalable de la racine.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'instrument Helmut Zepf 17.101.61 se distingue par son manche large ergonomique qui optimise le confort du praticien lors des procédures répétitives. Fabriqué en acier inoxydable de haute qualité médicale, il est livré non stérile et nécessite un protocole de préparation rigoureux avant chaque utilisation. Ce dispositif de Classe I est conçu pour être durable, bien qu'il ne possède pas de limite maximale définie de cycles de traitement, à condition que l'intégrité de l'acier soit préservée. Chaque professionnel doit vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes, avant toute intervention clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'acte chirurgical, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial de valider l'absence d'allergies métalliques lors de l'anamnèse préopératoire du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le retraitement doit être complet pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'acier inoxydable. Il est impératif de nettoyer chaque produit individuellement et d'inspecter visuellement l'instrument pour détecter toute trace d'usure, de corrosion ou de déformation. L'utilisation de produits endommagés ou présentant des arêtes de coupe défectueuses est strictement proscrite. La compatibilité avec les autres produits de nettoyage et de désinfection doit également être vérifiée au préalable par le personnel soignant.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). En tant qu'instrument manuel de haute précision, il répond aux exigences de fabrication de l'acier inoxydable médical. Le fabricant souligne que ses produits sont réservés exclusivement aux professionnels de santé. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est essentiel pour maintenir la conformité du dispositif tout au long de sa vie utile en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.