Élévateur spécial Fig-62 4 mm légère - Helmut Zepf (17.101.62) - Delynov
Cet élévateur 4mm est conçu pour la luxation ligamentaire et l'élévation des racines lors des procédures d'exodontie. L'extrémité de cet elevateur dentaire 4mm permet d'exercer un levier efficace sur la structure radiculaire pour faciliter son extraction de l'alvéole.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que l'élévateur spécial Fig-62 4 mm Helmut Zepf ?
L'élévateur spécial Fig-62, référencé sous le code 17.101.62, est un instrument manuel conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif se caractérise par une partie travaillante de 4 mm, spécifiquement dimensionnée pour les interventions d'exodontie. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet instrument est destiné à la manipulation des structures dentaires lors des phases de luxation. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les instruments chirurgicaux réutilisables non invasifs ou invasifs à court terme. Sa structure légère permet une prise en main adaptée aux exigences de la chirurgie orale quotidienne, tout en conservant la rigidité nécessaire aux manœuvres de levier.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Cet élévateur dentaire 4mm est principalement indiqué pour la luxation des dents et des racines avant l'extraction à la pince. En chirurgie orale et implantaire, il est utilisé pour rompre les fibres du ligament parodontal et élargir l'alvéole, facilitant ainsi le retrait de l'élément dentaire. L'élévateur 4mm est particulièrement utile pour mobiliser des racines fracturées ou des dents solidement ancrées. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les stomatologues, agissant dans un environnement clinique stérile pour prévenir les risques infectieux.
Quelles sont les caractéristiques techniques de cet élévateur ?
L'instrument Helmut Zepf (référence 17.101.62) présente une largeur de pointe de 4 mm, optimisée pour s'insérer dans l'espace desmodontal. Sa conception monobloc en acier inoxydable médical assure une transmission directe de la force lors des mouvements de rotation ou de levier. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, livre ce produit non stérile, ce qui impose un cycle complet de traitement avant la première utilisation. La conception de l'instrument ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, car la durée de vie dépend de l'usure physique réelle, comme l'apparition de fissures ou de défauts sur les arêtes, qui doivent être contrôlés systématiquement.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?
La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec un patient allergique peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est proscrite si des dommages visibles sont détectés, tels que des cassures, des fissures ou une usure prononcée des arêtes de coupe, afin de garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Comme tout instrument de Classe I réutilisable, cet élévateur doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Helmut Zepf précise que les produits sont livrés non stériles. Le processus de retraitement doit inclure un nettoyage approfondi pour éliminer tous les débris organiques avant la phase de stérilisation. Il est crucial de vérifier l'intégrité de l'instrument avant chaque intervention : tout signe de dégradation physique (fissures, défauts sur la pointe de 4 mm) rend l'instrument impropre à l'usage. La compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de désinfection doit également être vérifiée au préalable par le praticien.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur (MDR). La conformité aux standards de fabrication de Helmut Zepf garantit l'utilisation d'un acier inoxydable médical de haute qualité. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données sources, l'instrument suit les protocoles de sécurité et de performance applicables aux instruments dentaires manuels. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par le fabricant est impératif pour maintenir la conformité du dispositif durant son cycle de vie en cabinet dentaire.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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