ascenseur racine Bill Becker - Helmut Zepf (17.195.00) - Delynov

Qu'est-ce que l'ascenseur racine Bill Becker Helmut Zepf ?

L'ascenseur racine Bill Becker, portant la référence 17.195.00, est un instrument manuel conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Cet outil spécialisé appartient à la catégorie des consommables pour la chirurgie buccale. Il est fabriqué en acier inoxydable médical, un matériau standard garantissant la rigidité nécessaire aux manœuvres de luxation. En tant qu'instrument de la marque Helmut Zepf, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire. Ce dispositif est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation en cabinet ou en bloc opératoire.

Quelles sont les indications cliniques pour cet ascenseur racine ?

L'usage de cet elevateur racine bill becker est indiqué pour les procédures d'extraction dentaire, particulièrement lorsqu'il s'agit de mobiliser des racines profondément ancrées ou fracturées. En chirurgie orale et implantaire, cet ascenseur racine permet d'appliquer des forces de levier contrôlées pour rompre les fibres du ligament parodontal. Son utilisation est réservée aux professionnels de santé qualifiés qui pratiquent des avulsions complexes. L'instrument est spécifiquement adapté pour faciliter l'accès aux zones étroites de l'alvéole, permettant ainsi de dégager la racine sans endommager excessivement les parois osseuses environnantes, ce qui est crucial pour la préservation du site en vue d'une future implantation.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument 17.195.00 ?

L'instrument Helmut Zepf référence 17.195.00 se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas détaillées, sa conception répond aux exigences des interventions de chirurgie dentaire manuelle. Il s'agit d'un elevateur dentaire courbe, optimisé pour l'ergonomie et la transmission de force lors de la luxation. Le fabricant souligne que la conception du produit et les matériaux utilisés ne permettent pas de définir une limite maximale de cycles de traitement, bien que l'utilisateur doive impérativement vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe, avant chaque intervention.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction chez les individus allergiques. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé d'interroger le patient sur ses antécédents allergiques aux métaux avant toute utilisation de cet instrument manuel en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument non stérile de Classe I, cet ascenseur racine impose un protocole strict de retraitement. Avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur, l'instrument doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé. Le praticien doit inspecter visuellement le dispositif pour détecter toute trace d'usure, de corrosion ou de rupture. L'utilisation de produits endommagés ou présentant des arêtes de coupe défectueuses est strictement proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical. La compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de stérilisation doit également être vérifiée au préalable par le personnel soignant.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Il est classé comme un dispositif de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant respecte les standards de qualité rigoureux pour la production d'instruments dentaires manuels en acier inoxydable médical. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données sources, le produit répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments destinés aux professionnels de santé. Chaque unité est identifiée par la référence technique 17.195.00, assurant la traçabilité du dispositif au sein de la gamme Helmut Zepf.