Élévateur de racines dentaires modifié Beck, largeur 4 mm - Helmut Zepf (17.200.03) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur de racines modifié Beck ?

L'élévateur de racines modifié Beck, référencé sous le code 17.200.03 par Helmut Zepf, est un instrument manuel spécifiquement conçu pour l'extraction. Il se compose d'un manche ergonomique et d'une partie travaillante active d'une largeur de 4 mm. Sa structure est adaptée pour s'insérer dans l'espace desmo-alvéolaire afin de rompre les attaches ligamentaires. Ce dispositif est un outil fondamental pour les praticiens réalisant des actes de chirurgie buccale régulière, offrant une prise en main stable pour l'application des forces de levier nécessaires à la mobilisation de la racine.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Helmut Zepf ?

Cet élévateur beck 4mm est indiqué pour la luxation des racines dentaires et des débris radiculaires. En chirurgie orale et implantaire, il intervient lors de l'étape de syndesmotomie et de mobilisation initiale. Son utilisation permet de créer un espace entre l'os alvéolaire et la racine, facilitant l'usage ultérieur d'un davier. Il est particulièrement utile dans les cas de racines fracturées ou profondément ancrées où une approche directe est nécessaire pour préserver l'intégrité des tables osseuses environnantes avant une éventuelle pose d'implant.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.200.03 ?

L'élévateur de racines présenté par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH se distingue par sa largeur de pointe de 4 mm, offrant une surface de contact efficace pour la transmission des forces. La modification de type Beck implique une géométrie spécifique de la lame pour améliorer l'accès aux zones difficiles. Fabriqué selon les standards de qualité du fabricant allemand, cet instrument est conçu pour résister aux contraintes mécaniques de torsion et de levier exercées durant les extractions. Sa finition permet un entretien conforme aux protocoles de stérilisation hospitaliers et de cabinet.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur de racines ?

Les contre-indications à l'usage de cet instrument dépendent principalement de l'état clinique du patient et de la zone d'intervention. Il ne doit pas être utilisé si l'espace disponible est insuffisant pour la largeur de 4 mm, au risque d'endommager les dents adjacentes ou les tissus mous. De plus, une application de force excessive sans point d'appui stable peut entraîner des fractures osseuses alvéolaires non désirées. Comme pour tout instrument métallique, son utilisation est proscrite chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux composants de l'alliage, conformément aux recommandations générales du fabricant.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable et non résorbable, l'élévateur de racines Helmut Zepf nécessite un cycle complet de décontamination, nettoyage et stérilisation après chaque usage. Il est impératif de suivre les instructions de nettoyage préconisées par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour éviter la corrosion et maintenir l'intégrité de la partie travaillante de 4 mm. Les praticiens doivent inspecter régulièrement l'état de la pointe pour détecter toute usure ou déformation qui pourrait compromettre la sécurité de l'acte chirurgical ou l'efficacité de la luxation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la production d'instrumentation chirurgicale de haute précision. Bien que les spécifications réglementaires détaillées (classe, marquage CE spécifique) ne soient pas mentionnées dans les données sources, les produits Helmut Zepf sont développés selon des processus de fabrication rigoureux. Pour toute information précise concernant les certifications de conformité ou les normes ISO appliquées à la référence 17.200.03, il est conseillé de se référer à la documentation technique fournie par le fabricant ou de consulter la notice d'utilisation jointe au dispositif.